Lipidóza

**Lipidóza** je polymorfní dědičné onemocnění charakterizované nadměrnou akumulací metabolických produktů cholesterolu a triglyceridů, jiných typů lipidů v různých tkáních lidského těla, zejména v nervovém systému, játrech, slezině a dalších orgánech a vedoucí k jejich poškození a dysfunkce. Lipidózy jsou po glykogenóze druhou nejčastější skupinou dědičných metabolických poruch mezi syndromy narušeného metabolismu polymerů.\n\nHlavním projevem lipidózy je postupné nebo fulminantní degenerativní poškození tkáně s hromaděním tuku různého stupně hustoty. Rozlišuje se vlastní tuková degenerace - onemocnění způsobené asymptomatickým ukládáním esterifikovaného tuku v tkáních a lipoidóza - onemocnění na základě porušení metabolismu běžných

Lipidózy (také známé jako tukové choroby) jsou skupinou dědičných poruch, které jsou charakterizovány nadbytkem lipidů v různých orgánech a tkáních. Tyto poruchy mohou být způsobeny genetickými mutacemi nebo metabolickými problémy. Poruchy lipidů mohou významně zhoršit kvalitu života pacientů, způsobit problémy s trávením, nervovým systémem a dalšími orgány. Léčba lipidózy zahrnuje medikamentózní terapii, dietní terapii a v případě potřeby chirurgický zákrok. V tomto článku se podíváme na různé typy poruch lipidů, jejich příznaky

Lipidóza je skupina genetických onemocnění, která jsou spojena s metabolickými poruchami (metabolismem) tuků. Tuky se nazývají lipidy a jsou důležitou složkou výživy pro naše tělo. Při dědičných poruchách metabolismu lipidů však tělo neumí správně odbourávat tuky a vstřebávat z nich živiny