Tumeur desmoïde

Les tumeurs desmoïdes sont les plus fréquentes parmi les néoplasmes diffus du tissu conjonctif ; caractérisé par une croissance infiltrante avec des dommages minimes aux tissus environnants.

Histologiquement, il existe deux types de desmoïdes : bénins et malins. Au cours des dix dernières années, les tumeurs desmoïdes malignes ont pour la première fois commencé à prédominer sur les tumeurs bénignes. Des différences peuvent également être identifiées grâce au typage cytologique et génétique moléculaire des tumeurs.

**Anatomie pathologique et histologie** L'hyperplasie de la lamina propria de la membrane muqueuse de la cavité abdominale, de l'appareil reproducteur, du bassin et du péricarde est connue sous le nom de lipome, d'hyperplasie glandulaire et d'hypertrophie mésenchymateuse de la paroi de l'organe, c'est-à-dire Il existe des types de tumeurs graisseuses, glandulaires et fibreuses. Ce que toutes ces formations ont en commun est une localisation de croissance principalement extra-muqueuse. * Les tumeurs dermoïdes comprennent l'épiderme, les cheveux, les os et les dents. Un trait caractéristique des dermoïdes est la possibilité de transformation en tumeurs hétérotypiques invasives plus graves - à partir d'éléments épithéliaux ou mésenchymateux. Les dermatofibrosarcomes atypiques sont très rares, mais ne peuvent être distingués des tumeurs fibreuses bénignes.

La tumeur desmoïde est une maladie rare qui apparaît comme une tumeur provenant du tissu conjonctif situé à proximité des muscles et des articulations. Généralement, la tumeur est diagnostiquée chez les personnes âgées de 40 à 60. La tumeur se développe inaperçue et lentement, et peut ne pas être aussi prononcée. Peu à peu, la tumeur desmoïde commence à gêner les mouvements musculaires, détériorant ainsi la qualité de vie de la personne.

De plus, cette maladie peut entraîner la formation de fibrose au niveau de la cavité abdominale et du diaphragme.