Desmoid tumör

Desmoidtumörer är de vanligaste bland diffusa bindvävsneoplasmer; kännetecknas av infiltrativ tillväxt med minimal skada på omgivande vävnader.

Histologiskt finns det två typer av desmoider - godartade och maligna. Under de senaste tio åren har maligna desmoidtumörer för första gången börjat dominera över godartade. Skillnader kan också identifieras genom cytologisk och molekylärgenetisk typning av tumörer.

**Patologisk anatomi och histologi** Hyperplasi av lamina propria i slemhinnan i bukhålan, fortplantningskanalen, bäckenet och hjärtsäcken är känt som lipom, körtelhyperplasi och mesenkymal hypertrofi i organväggen, dvs. Det finns feta, körtel- och fibrösa tumörtyper. Vad alla dessa formationer har gemensamt är övervägande extramukosal lokalisering av tillväxt. * Dermoida tumörer inkluderar epidermis, hår, ben och tänder. Ett karakteristiskt drag hos dermoider är möjligheten att omvandla till mer allvarliga invasiva heterotypiska tumörer - från epiteliala eller mesenkymala element. Atypiska dermatofibrosarkom är mycket sällsynta, men kan inte särskiljas från godartade fibrösa tumörer

Desmoidtumör är en sällsynt sjukdom som uppträder som en tumör som härrör från bindväven som ligger nära muskler och leder. Typiskt diagnostiseras tumören hos personer i åldern 40 till 60. Tumören utvecklas obemärkt och långsamt och kanske inte är lika uttalad. Gradvis börjar desmoidtumören hindra muskelrörelser, vilket försämrar personens livskvalitet.

Dessutom kan denna sjukdom leda till bildandet av fibros i bukhålan och diafragman.