Tumor desmoid

Tumor desmoid adalah yang paling umum di antara neoplasma jaringan ikat difus; ditandai dengan pertumbuhan infiltratif dengan kerusakan minimal pada jaringan di sekitarnya.

Secara histologis, ada dua jenis desmoid – jinak dan ganas. Selama sepuluh tahun terakhir, tumor desmoid ganas untuk pertama kalinya mulai mendominasi dibandingkan tumor jinak. Perbedaan juga dapat diidentifikasi melalui pengetikan genetik tumor secara sitologis dan molekuler.

**Anatomi dan histologi patologis** Hiperplasia lamina propria pada selaput lendir rongga perut, saluran reproduksi, panggul, dan perikardium dikenal sebagai lipoma, hiperplasia kelenjar, dan hipertrofi mesenkim pada dinding organ, yaitu. Ada jenis tumor berlemak, kelenjar dan berserat. Kesamaan dari semua formasi ini adalah lokalisasi pertumbuhan yang dominan di luar mukosa. * Tumor dermoid meliputi epidermis, rambut, tulang dan gigi. Ciri khas dermoid adalah kemungkinan transformasi menjadi tumor heterotipik invasif yang lebih serius - dari elemen epitel atau mesenkim. Dermatofibrosarcoma atipikal sangat jarang terjadi, namun tidak dapat dibedakan dari tumor fibrosa jinak

Tumor desmoid merupakan penyakit langka yang muncul sebagai tumor yang timbul dari jaringan ikat yang terletak di dekat otot dan persendian. Biasanya, tumor didiagnosis pada orang berusia 40 hingga 60 tahun. Tumor berkembang tanpa disadari dan perlahan, dan mungkin tidak begitu terasa. Secara bertahap, tumor desmoid mulai menghambat pergerakan otot, sehingga memperburuk kualitas hidup seseorang.

Selain itu, penyakit ini dapat memicu terbentuknya fibrosis pada rongga perut dan diafragma.