Десмоиден тумор

Десмоидните тумори са най-често срещаните сред дифузните неоплазми на съединителната тъкан; характеризиращ се с инфилтративен растеж с минимално увреждане на околните тъкани.

Хистологично има два вида дезмоид – доброкачествен и злокачествен. През последните десет години злокачествените десмоидни тумори за първи път започнаха да преобладават над доброкачествените. Разликите могат да бъдат идентифицирани и чрез цитологично и молекулярно-генетично типизиране на тумори.

**Патологична анатомия и хистология** Хиперплазията на lamina propria на лигавицата на коремната кухина, репродуктивния тракт, таза и перикарда е известна като липома, жлезиста хиперплазия и мезенхимна хипертрофия на стената на органа, т.е. Има мастни, жлезисти и фиброзни видове тумори. Общото между всички тези образувания е предимно екстрамукозната локализация на растежа. * Дермоидните тумори включват епидермиса, косата, костите и зъбите. Характерна особеност на дермоидите е възможността за трансформация в по-сериозни инвазивни хетеротипни тумори - от епителни или мезенхимни елементи. Атипичните дерматофибросаркоми са много редки, но не могат да бъдат разграничени от доброкачествените фиброзни тумори

Дезмоидният тумор е рядко заболяване, което се проявява като тумор, произлизащ от съединителната тъкан, разположена в близост до мускулите и ставите. Обикновено туморът се диагностицира при хора на възраст от 40 до 60 г. Туморът се развива незабелязано и бавно и може да не е толкова изразен. Постепенно дезмоидният тумор започва да възпрепятства движението на мускулите, влошавайки качеството на живот на човека.

В допълнение, това заболяване може да доведе до образуване на фиброза в коремната кухина и диафрагмата.