Desmoid svulst

Desmoid-svulster er de vanligste blant diffuse bindevevsneoplasmer; preget av infiltrativ vekst med minimal skade på omkringliggende vev.

Histologisk er det to typer desmoider - godartede og ondartede. I løpet av de siste ti årene har ondartede desmoid-svulster for første gang begynt å dominere over godartede. Forskjeller kan også identifiseres gjennom cytologisk og molekylærgenetisk typing av svulster.

**Patologisk anatomi og histologi** Hyperplasi av lamina propria i slimhinnen i bukhulen, forplantningskanalen, bekkenet og perikardiet er kjent som lipom, kjertelhyperplasi og mesenkymal hypertrofi av organveggen, dvs. Det er fete, kjertelformede og fibrøse typer svulster. Det alle disse formasjonene har til felles er overveiende ekstramukosal lokalisering av vekst. * Dermoide svulster inkluderer epidermis, hår, bein og tenner. Et karakteristisk trekk ved dermoider er muligheten for transformasjon til mer alvorlige invasive heterotypiske svulster - fra epitel- eller mesenkymale elementer. Atypiske dermatofibrosarkomer er svært sjeldne, men kan ikke skilles fra benigne fibrøse svulster

Desmoid-svulst er en sjelden sykdom som vises som en svulst som oppstår fra bindevevet i nærheten av muskler og ledd. Vanligvis diagnostiseres svulsten hos personer i alderen 40 til 60 år. Svulsten utvikler seg ubemerket og sakte, og er kanskje ikke like uttalt. Gradvis begynner desmoid-svulsten å hindre muskelbevegelser, og forverre personens livskvalitet.

I tillegg kan denne sykdommen føre til dannelse av fibrose i bukhulen og mellomgulvet.