Desmoidní nádor

Desmoidní nádory jsou nejčastější mezi difuzními novotvary pojivové tkáně; vyznačující se infiltrativním růstem s minimálním poškozením okolních tkání.

Histologicky existují dva typy desmoidů – benigní a maligní. V posledních deseti letech začaly poprvé převažovat maligní desmoidní nádory nad nezhoubnými. Rozdíly lze také identifikovat pomocí cytologické a molekulárně genetické typizace nádorů.

**Patologická anatomie a histologie** Hyperplazie lamina propria sliznice dutiny břišní, reprodukčního traktu, pánve a perikardu je známá jako lipom, glandulární hyperplazie a mezenchymální hypertrofie stěny orgánu, tzn. Existují tukové, žlázové a vazivové typy nádorů. Všechny tyto útvary mají společné především mimoslizniční lokalizace růstu. * Dermoidní nádory zahrnují epidermis, vlasy, kosti a zuby. Charakteristickým znakem dermoidů je možnost transformace do závažnějších invazivních heterotypických nádorů – z epiteliálních nebo mezenchymálních elementů. Atypické dermatofibrosarkomy jsou velmi vzácné, ale nelze je odlišit od benigních fibrózních nádorů

Desmoidní nádor je vzácné onemocnění, které se projevuje jako nádor vycházející z pojivové tkáně umístěné v blízkosti svalů a kloubů. Typicky je nádor diagnostikován u lidí ve věku 40 až 60 let.Nádor se vyvíjí nepozorovaně a pomalu a nemusí být tak výrazný. Desmoidní nádor postupně začíná bránit pohybu svalů a zhoršuje kvalitu života člověka.

Kromě toho může toto onemocnění vést ke vzniku fibrózy v dutině břišní a bránici.