Desmoid tumor

Desmoid-tumorer er de mest almindelige blandt diffuse bindevævsneoplasmer; karakteriseret ved infiltrativ vækst med minimal skade på omgivende væv.

Histologisk er der to typer desmoid - godartede og ondartede. I løbet af de sidste ti år er maligne desmoid-tumorer for første gang begyndt at dominere over godartede. Forskelle kan også identificeres gennem cytologisk og molekylær genetisk typebestemmelse af tumorer.

**Patologisk anatomi og histologi** Hyperplasi af lamina propria i slimhinden i bughulen, forplantningskanalen, bækkenet og perikardiet er kendt som lipom, kirtelhyperplasi og mesenkymal hypertrofi af organvæggen, dvs. Der er fede, kirtel- og fibrøse tumortyper. Hvad alle disse formationer har til fælles, er overvejende ekstramucosal lokalisering af vækst. * Dermoide tumorer omfatter epidermis, hår, knogler og tænder. Et karakteristisk træk ved dermoider er muligheden for transformation til mere alvorlige invasive heterotypiske tumorer - fra epitel- eller mesenkymale elementer. Atypiske dermatofibrosarkomer er meget sjældne, men kan ikke skelnes fra benigne fibrøse tumorer

Desmoid tumor er en sjælden sygdom, der fremstår som en tumor, der opstår fra bindevævet i nærheden af ​​muskler og led. Typisk diagnosticeres tumoren hos personer i alderen 40 til 60 år. Tumoren udvikler sig ubemærket og langsomt og er muligvis ikke så udtalt. Gradvist begynder desmoid-tumoren at hæmme muskelbevægelsen, hvilket forværrer personens livskvalitet.

Derudover kan denne sygdom føre til dannelse af fibrose i bughulen og mellemgulvet.