Desmoïd-tumor

Desmoïdtumoren komen het meest voor onder diffuse bindweefselneoplasmata; gekenmerkt door infiltratieve groei met minimale schade aan omliggende weefsels.

Histologisch gezien zijn er twee soorten desmoïden: goedaardig en kwaadaardig. De afgelopen tien jaar zijn kwaadaardige desmoïdtumoren voor het eerst de overhand gaan krijgen op goedaardige tumoren. Verschillen kunnen ook worden geïdentificeerd door cytologische en moleculair genetische typering van tumoren.

**Pathologische anatomie en histologie** Hyperplasie van de lamina propria van het slijmvlies van de buikholte, het voortplantingsstelsel, het bekken en het hartzakje staat bekend als lipoom, klierhyperplasie en mesenchymale hypertrofie van de orgaanwand, d.w.z. Er zijn vette, klier- en fibreuze soorten tumoren. Wat al deze formaties gemeen hebben, is voornamelijk extramucosale lokalisatie van groei. * Dermoïdtumoren omvatten de epidermis, het haar, de botten en de tanden. Een kenmerkend kenmerk van dermoïden is de mogelijkheid van transformatie in ernstiger invasieve heterotypische tumoren - van epitheliale of mesenchymale elementen. Atypische dermatofibrosarcomen zijn zeer zeldzaam, maar kunnen niet worden onderscheiden van goedaardige fibreuze tumoren

Desmoïdtumor is een zeldzame ziekte die verschijnt als een tumor die ontstaat uit het bindweefsel dat zich nabij de spieren en gewrichten bevindt. Meestal wordt de tumor gediagnosticeerd bij mensen in de leeftijd van 40 tot 60 jaar.De tumor ontwikkelt zich onopgemerkt en langzaam, en is mogelijk niet zo uitgesproken. Geleidelijk aan begint de desmoïdtumor de spierbeweging te belemmeren, waardoor de kwaliteit van leven van de persoon verslechtert.

Bovendien kan deze ziekte leiden tot de vorming van fibrose in de buikholte en het middenrif.