Os tumores desmóides são os mais comuns entre as neoplasias difusas do tecido conjuntivo; caracterizado por crescimento infiltrativo com danos mínimos aos tecidos circundantes.
Histologicamente, existem dois tipos de desmóide – benigno e maligno. Nos últimos dez anos, os tumores desmóides malignos começaram, pela primeira vez, a predominar sobre os benignos. As diferenças também podem ser identificadas através da tipagem genética citológica e molecular dos tumores.
**Anatomia patológica e histologia** A hiperplasia da lâmina própria da membrana mucosa da cavidade abdominal, trato reprodutivo, pelve e pericárdio é conhecida como lipoma, hiperplasia glandular e hipertrofia mesenquimal da parede do órgão, ou seja, Existem tipos de tumor gordurosos, glandulares e fibrosos. O que todas essas formações têm em comum é a localização predominantemente extramucosa do crescimento. * Os tumores dermóides incluem epiderme, cabelos, ossos e dentes. Uma característica dos dermóides é a possibilidade de transformação em tumores heterotípicos invasivos mais graves - a partir de elementos epiteliais ou mesenquimais. Dermatofibrossarcomas atípicos são muito raros, mas não podem ser diferenciados de tumores fibrosos benignos
O tumor desmóide é uma doença rara que aparece como um tumor que surge do tecido conjuntivo localizado próximo aos músculos e articulações. Normalmente, o tumor é diagnosticado em pessoas com idade entre 40 e 60 anos. O tumor se desenvolve de forma imperceptível e lenta, podendo não ser tão pronunciado. Aos poucos, o tumor desmóide começa a impedir a movimentação muscular, piorando a qualidade de vida da pessoa.
Além disso, esta doença pode levar à formação de fibrose na cavidade abdominal e no diafragma.