Polydésoxyribonucléotide synthétase

La polydésoxyribonucléotide synthétase (PDS, anglais Polynucléotide ligase) est une enzyme impliquée dans la synthèse des acides nucléiques. Le PDS joue un rôle important dans la réplication de l'ADN et d'autres processus associés à la synthèse des acides nucléiques.

Le PDS est l'une des enzymes clés de la synthèse de l'ADN. Il est utilisé pour attacher des nucléotides à un brin d’ADN en croissance, créant ainsi de nouveaux brins d’ADN. Cela se produit par la liaison de deux résidus nucléotidiques, qui sont ensuite réunis. Le PDS participe également à la réparation de l'ADN endommagé, ce qui aide à prévenir les dommages au matériel génétique de la cellule.

De plus, PDS est impliqué dans la synthèse d’ARN, synthétisant de nouvelles molécules d’ARN basées sur des chaînes nucléotidiques existantes. Il est important pour de nombreux processus biologiques tels que la synthèse des protéines et la régulation des gènes.

En général, le PDS est une enzyme clé dans la synthèse et la réduction des acides nucléiques et joue un rôle important dans de nombreux processus biologiques.

Qu'est-ce que la polynucléoside phosphodiéthylase (PDN-A) et quel est son rôle dans la nature ? La polynucléoside phosphodiéthylase (PDNA) est une enzyme qui joue un rôle important dans la réplication et la réparation de l'ADN. C'est une enzyme clé dans le processus de repliement des nucléotides. Avec la participation de cette enzyme, l'un des principaux composants de l'ADN est synthétisé - une séquence polynucléophile ("polymère"), qui se replie. La séquence polynucléophobe et les molécules qui complètent la formation des brins sont les enzymes que l'on appelle par la suite amorces. Le processus de réplication est très difficile à comprendre pour les non-biologistes. C’est l’amorce désoxyuridine qui complète la construction de la chaîne d’ADN à l’aide de la matrice d’ARN, constituée d’un seul brin. Ensuite, le reste des enzymes commence à fonctionner. La polymérase incorpore une nouvelle chaîne à l’aide d’une « aiguille » constituée de liaisons nucléotriméthine. Ils remplissent la fonction d'éloigner les fils les uns des autres. En conséquence, un double brin d’ADN se forme. Avec cette structure, ces molécules sont prêtes à être copiées. Après réplication, les deux brins sont séparés. Ce processus est divisé en deux phases : l'initiation et l'élongation. L'initiation est associée à la fixation de l'ADN polymérase 2 libre à l'ADN et à la formation des deux polymères sur cette base. L'élongation de l'ADN se produit en étendant la chaîne sans matrice. Cependant, lorsque la longueur des chaînes est importante (plus de 59 liaisons nucléotidiques), il est nécessaire de les « pousser » à travers des zones de la cellule. Cela nécessite une enzyme spéciale – PDN-A. Il active les premiers contacts du réplicon avec des chaînes appariées en raison de la rupture du groupe alcool (diminution de la réactivité) et de la fixation de la polymérase I. Puis l'enzyme suivante commence à agir sur elle (réplication de la chaîne enzymatique). Après avoir effectué 7 à 8 cycles de fonctionnement, il modifie chimiquement la structure de la chaîne et remplace par celle-ci les restes de dimésol cyclique. Des enzymes spéciales (fragmentols) sont synthétisées qui « coupent » la liaison (liquidateurs 5´─5`) et forment des cassures. Aux dernières étapes, la formation de liens et de fils individuels se produit. Certaines phosphodiestérases contenant des nucléotides (y compris les séreuses) jouent le même rôle. La fonction du PDNA est d'assurer l'isomérisation du dimère de pyronucléase (pour assurer la synthèse du brin polynucléolinosinium) en lactamase dihydropyridrinase. La formation de blastimidolyphe se produit. Le complexe formant du phénol, y compris ses métabolites (pyrophosphate, hydroxyphénanthridionium hydrazine), est protégé de la destruction directe par les aminophénolases du complexe (ADP-alanine diphos