Polidesossiribonucleotide sintetasi

La polidesossiribonucleotide sintetasi (PDS, inglese Polynucleotide ligase) è un enzima coinvolto nella sintesi degli acidi nucleici. La PDS svolge un ruolo importante nella replicazione del DNA e in altri processi associati alla sintesi degli acidi nucleici.

Il PDS è uno degli enzimi chiave nella sintesi del DNA. Viene utilizzato per attaccare i nucleotidi a un filamento di DNA in crescita, creando nuovi filamenti di DNA. Ciò avviene mediante il legame di due residui nucleotidici, che vengono poi uniti insieme. La PDS è coinvolta anche nella riparazione del DNA danneggiato, il che aiuta a prevenire danni al materiale genetico della cellula.

Inoltre, la PDS è coinvolta nella sintesi dell'RNA, sintetizzando nuove molecole di RNA basate su catene nucleotidiche esistenti. È importante per molti processi biologici come la sintesi proteica e la regolazione genetica.

In generale, il PDS è un enzima chiave nella sintesi e riduzione degli acidi nucleici e svolge un ruolo importante in molti processi biologici.



Cos'è la polinucleoside fosfodietasi (PDN-A) e qual è il suo ruolo in natura? La polinucleoside fosfodietasi (PDNA) è un enzima che svolge un ruolo importante nella replicazione e riparazione del DNA. È un enzima chiave nel processo di ripiegamento dei nucleotidi. Con la partecipazione di questo enzima, viene sintetizzato uno dei componenti principali del DNA: una sequenza polinucleofila ("polimero"), che si piega insieme. La sequenza polinucleofobica e le molecole che completano la formazione dei filamenti sono gli enzimi che successivamente vengono chiamati primer. Il processo di replicazione è molto difficile da comprendere per i non biologi. È il primer deossiuridina che completa la costruzione della catena del DNA utilizzando lo stampo di RNA, che consiste in un singolo filamento. Quindi il resto degli enzimi iniziano a funzionare. La polimerasi incorpora una nuova catena utilizzando un “ago” costituito da legami nucleotrimetinici. Eseguono la funzione di allontanare i fili l'uno dall'altro. Di conseguenza, si forma un doppio filamento di DNA. Con questa struttura, queste molecole sono pronte per essere copiate. Dopo la replicazione, entrambi i filamenti vengono separati. Questo processo è diviso in due fasi: iniziazione e allungamento. L'inizio è associato all'attacco della DNA polimerasi 2 libera al DNA e alla formazione di entrambi i polimeri sulla sua base. L'allungamento del DNA avviene estendendo la catena senza uno stampo. Tuttavia, quando la lunghezza delle catene è grande (più di 59 legami nucleotidici), è necessario “spingerle” attraverso aree della cellula. Ciò richiede un enzima speciale: PDN-A. Attiva i primi contatti del replicone con catene accoppiate a causa della rottura del gruppo alcolico (diminuzione della reattività) e dell'attaccamento della polimerasi I. Quindi l'enzima successivo inizia ad agire su di esso (replicazione della catena enzimatica). Dopo aver completato 7-8 cicli di funzionamento, cambia chimicamente la struttura della catena e con essa sostituisce i resti del dimesolo ciclico. Vengono sintetizzati enzimi speciali (fragmentoli) che “tagliano” il legame (liquidatori 5´─5`) e formano rotture. Nelle ultime fasi si verifica la formazione di collegamenti e thread individuali. Alcune fosfodiesterasi contenenti nucleotidi (comprese quelle sierose) svolgono lo stesso ruolo. La funzione del PDNA è quella di garantire l'isomerizzazione del dimero della pironucleasi (per garantire la sintesi del filamento di polinucleolinosinio) in lattamasi diidropiridrinasi. Si verifica la formazione del blastimidolyph. Il complesso che forma i fenoli, compresi i suoi metaboliti (pirofosfato, idrossifenantridionio idrazina), è protetto dalla distruzione diretta da parte delle aminofenolasi del complesso (ADP-alanina difosfo