Polydesoxyribonukleotid-Synthetase

Polydesoxyribonukleotid-Synthetase (PDS, engl. Polynucleotid-Ligase) ist ein Enzym, das an der Synthese von Nukleinsäuren beteiligt ist. PDS spielt eine wichtige Rolle bei der DNA-Replikation und anderen Prozessen im Zusammenhang mit der Synthese von Nukleinsäuren.

PDS ist eines der Schlüsselenzyme der DNA-Synthese. Es wird verwendet, um Nukleotide an einen wachsenden DNA-Strang zu binden und so neue DNA-Stränge zu erzeugen. Dies geschieht durch die Bindung zweier Nukleotidreste, die dann miteinander verbunden werden. PDS ist auch an der Reparatur beschädigter DNA beteiligt und trägt so dazu bei, Schäden am genetischen Material der Zelle zu verhindern.

Darüber hinaus ist PDS an der RNA-Synthese beteiligt und synthetisiert neue RNA-Moleküle auf Basis bestehender Nukleotidketten. Es ist wichtig für viele biologische Prozesse wie die Proteinsynthese und die Genregulation.

Im Allgemeinen ist PDS ein Schlüsselenzym bei der Synthese und Reduktion von Nukleinsäuren und spielt in vielen biologischen Prozessen eine wichtige Rolle.

Was ist Polynukleosidphosphodiethylase (PDN-A) und welche Rolle spielt sie in der Natur? Polynukleosidphosphodiethase (PDNA) ist ein Enzym, das eine wichtige Rolle bei der DNA-Replikation und -Reparatur spielt. Es ist ein Schlüsselenzym im Prozess der Nukleotidfaltung. Unter Beteiligung dieses Enzyms wird einer der Hauptbestandteile der DNA synthetisiert – eine polynukleophile Sequenz („Polymer“), die sich zusammenfaltet. Die polynukleophobe Sequenz und die Moleküle, die die Bildung der Stränge abschließen, sind die Enzyme, die im Folgenden als Primer bezeichnet werden. Der Replikationsprozess ist für Nichtbiologen sehr schwer zu verstehen. Es ist der Desoxyuridin-Primer, der den Aufbau der DNA-Kette unter Verwendung der RNA-Matrize, die aus einem Einzelstrang besteht, vervollständigt. Dann beginnen die restlichen Enzyme zu arbeiten. Die Polymerase baut mithilfe einer „Nadel“, die aus Nukleotrimethinbindungen besteht, eine neue Kette ein. Sie haben die Funktion, die Fäden voneinander wegzudrücken. Dadurch entsteht ein DNA-Doppelstrang. Mit dieser Struktur können diese Moleküle kopiert werden. Nach der Replikation werden beide Stränge getrennt. Dieser Prozess ist in zwei Phasen unterteilt: Initiierung und Elongation. Die Initiierung ist mit der Bindung der freien DNA-Polymerase 2 an die DNA und der Bildung beider Polymere auf ihrer Basis verbunden. Die DNA-Verlängerung erfolgt durch Verlängerung der Kette ohne Matrize. Wenn die Länge der Ketten jedoch groß ist (mehr als 59 Nukleotidbindungen), ist es notwendig, sie durch Bereiche der Zelle zu „schieben“. Dafür ist ein spezielles Enzym erforderlich – PDN-A. Es aktiviert die ersten Kontakte des Replikons mit gepaarten Ketten aufgrund des Bruchs der Alkoholgruppe (verringerte Reaktivität) und der Anlagerung von Polymerase I. Dann beginnt das nächste Enzym darauf einzuwirken (Replikation der Enzymkette). Nachdem es 7-8 Betriebszyklen durchlaufen hat, verändert es die Struktur der Kette chemisch und ersetzt damit die Reste des zyklischen Dimesols. Es werden spezielle Enzyme (Fragmentole) synthetisiert, die die Bindung „aufschneiden“ (5´─5`-Liquidatoren) und Brüche bilden. In den letzten Phasen erfolgt die Bildung einzelner Links und Threads. Einige nukleotidhaltige Phosphodiesterasen (einschließlich seröser) spielen die gleiche Rolle. Die Funktion der PDNA besteht darin, die Isomerisierung des Pyronuklease-Dimers (um die Synthese des Polynukleolinosinium-Strangs sicherzustellen) in Lactamase-Dihydropyridrinase sicherzustellen. Es kommt zur Bildung von Blastimidolyphen. Der phenolbildende Komplex, einschließlich seiner Metaboliten (Pyrophosphat, Hydroxyphenanthridioniumhydrazin), wird vor der direkten Zerstörung durch Aminophenolasen des Komplexes (ADP-Alanindiphos) geschützt