Polydeoxyribonukleotidsyntetase

Polydeoxyribonukleotidsyntetase (PDS, engelsk polynukleotidligase) er et enzym, der er involveret i syntesen af ​​nukleinsyrer. PDS spiller en vigtig rolle i DNA-replikation og andre processer forbundet med syntesen af ​​nukleinsyrer.

PDS er et af nøgleenzymerne i DNA-syntese. Det bruges til at binde nukleotider til en voksende DNA-streng og skabe nye DNA-strenge. Dette sker ved binding af to nukleotidrester, som derefter forbindes. PDS er også involveret i at reparere beskadiget DNA, hvilket hjælper med at forhindre skader på cellens genetiske materiale.

Derudover er PDS involveret i RNA-syntese, der syntetiserer nye RNA-molekyler baseret på eksisterende nukleotidkæder. Det er vigtigt for mange biologiske processer såsom proteinsyntese og genregulering.

Generelt er PDS et nøgleenzym i syntesen og reduktionen af ​​nukleinsyrer og spiller en vigtig rolle i mange biologiske processer.

Hvad er polynukleosid phosphodiethase (PDN-A) og hvad er dens rolle i naturen Polynukleosid phosphodiethase (PDNA) er et enzym, der spiller en vigtig rolle i DNA replikation og reparation. Det er et nøgleenzym i processen med nukleotidfoldning. Med deltagelse af dette enzym syntetiseres en af ​​hovedkomponenterne i DNA - en polynukleofil sekvens ("polymer"), som foldes sammen. Den polynukleofobe sekvens og molekyler, der fuldender dannelsen af ​​strengene, er de enzymer, der efterfølgende kaldes primere. Replikationsprocessen er meget vanskelig for ikke-biologer at forstå. Det er deoxyuridinprimeren, der fuldender konstruktionen af ​​DNA-kæden ved hjælp af RNA-skabelonen, som består af en enkelt streng. Så begynder resten af ​​enzymerne at virke. Polymerasen inkorporerer en ny kæde ved hjælp af en "nål", der består af nukleotrimethinbindinger. De udfører funktionen med at skubbe trådene væk fra hinanden. Som et resultat dannes en dobbeltstreng af DNA. Med denne struktur er disse molekyler klar til at blive kopieret. Efter replikation adskilles begge strenge. Denne proces er opdelt i to faser: initiering og forlængelse. Initiering er forbundet med bindingen af ​​fri DNA-polymerase 2 til DNA og dannelsen af ​​begge polymerer på basis heraf. DNA-forlængelse sker ved at forlænge kæden uden skabelon. Men når længden af ​​kæderne er stor (mere end 59 nukleotidbindinger), er det nødvendigt at "skubbe" dem gennem områder af cellen. Dette kræver et særligt enzym – PDN-A. Det aktiverer de første kontakter af replikonet med parrede kæder på grund af sprængningen af ​​alkoholgruppen (nedsat reaktivitet) og vedhæftningen af ​​polymerase I. Så begynder det næste enzym at virke på det (replikation af enzymkæden). Efter at den har gennemført 7-8 driftscyklusser, ændrer den kemisk strukturen af ​​kæden og erstatter resterne af cyklisk dimesol med den. Der syntetiseres særlige enzymer (fragmentoler), der "skærer" bindingen (5´─5`-likvidatorer) og danner brud. På de sidste stadier opstår dannelsen af ​​individuelle links og tråde. Nogle nukleotidholdige phosphodiesteraser (inklusive serøse) spiller den samme rolle. Funktionen af ​​PDNA er at sikre isomeriseringen af ​​pyronukleasedimeren (for at sikre syntesen af ​​polynucleolinosinium-strengen) til lactamase dihydropyridrinase. Dannelsen af ​​blastimidoliph forekommer. Det phenoldannende kompleks, herunder dets metabolitter (pyrophosphat, hydroxyphenanthridionium hydrazin), er beskyttet mod direkte ødelæggelse af aminophenolaser af komplekset (ADP-alanin diphos