Полидезоксирибонуклеотидсинтетаза

Полидезоксирибонуклеотид синтетазата (PDS, английски Polynucleotide ligase) е ензим, който участва в синтеза на нуклеинови киселини. PDS играе важна роля в репликацията на ДНК и други процеси, свързани със синтеза на нуклеинови киселини.

PDS е един от ключовите ензими в синтеза на ДНК. Използва се за прикрепване на нуклеотиди към нарастваща верига на ДНК, създавайки нови вериги на ДНК. Това се случва чрез свързването на два нуклеотидни остатъка, които след това се свързват заедно. PDS също участва в възстановяването на увредена ДНК, което помага за предотвратяване на увреждане на генетичния материал на клетката.

В допълнение, PDS участва в синтеза на РНК, синтезирайки нови РНК молекули на базата на съществуващи нуклеотидни вериги. Той е важен за много биологични процеси като протеинов синтез и генна регулация.

Като цяло, PDS е ключов ензим в синтеза и редуцирането на нуклеинови киселини и играе важна роля в много биологични процеси.

Какво е полинуклеозид фосфодиетилаза (PDN-A) и каква е нейната роля в природата Полинуклеозид фосфодиетазата (PDNA) е ензим, който играе важна роля в репликацията и възстановяването на ДНК. Той е ключов ензим в процеса на нагъване на нуклеотиди. С участието на този ензим се синтезира един от основните компоненти на ДНК - полинуклеофилна последователност ("полимер"), която се нагъва заедно. Полинуклеофобната последователност и молекулите, които завършват образуването на нишките, са ензимите, които впоследствие се наричат ​​праймери. Процесът на репликация е много труден за разбиране от небиолози. Това е дезоксиуридиновият праймер, който завършва конструкцията на ДНК веригата, използвайки РНК матрицата, която се състои от една верига. Тогава останалите ензими започват да работят. Полимеразата включва нова верига с помощта на „игла“, която се състои от нуклеотриметинови връзки. Те изпълняват функцията да отблъснат нишките една от друга. В резултат на това се образува двойна верига на ДНК. С тази структура тези молекули са готови за копиране. След репликацията двете вериги се разделят. Този процес е разделен на две фази: започване и удължаване. Инициирането е свързано с прикрепването на свободна ДНК полимераза 2 към ДНК и образуването на двата полимера на нейна основа. Удължаването на ДНК става чрез удължаване на веригата без шаблон. Когато обаче дължината на веригите е голяма (повече от 59 нуклеотидни връзки), е необходимо те да се „прокарат“ през области на клетката. Това изисква специален ензим – PDN-A. Той активира първите контакти на репликона със сдвоени вериги поради разкъсването на алкохолната група (намалена реактивност) и прикрепването на полимераза I. След това следващият ензим започва да действа върху него (репликация на ензимната верига). След като измине 7-8 цикъла на работа, той химически променя структурата на веригата и замества с нея остатъците от цикличен димезол. Синтезират се специални ензими (фрагментоли), които "разрязват" връзката (5´─5`-ликвидатори) и образуват разкъсвания. На последните етапи се образуват отделни връзки и нишки. Някои нуклеотидни фосфодиестерази (включително серозни) играят същата роля. Функцията на PDNA е да осигури изомеризацията на пиронуклеазния димер (за да осигури синтеза на полинуклеолинозиниевата верига) в лактамазна дихидропиридриназа. Настъпва образуването на бластимидолиф. Фенолообразуващият комплекс, включително неговите метаболити (пирофосфат, хидроксифенантридиониум хидразин), е защитен от директно разрушаване от аминофенолазите на комплекса (ADP-аланин дифос