Syndrome post-trépanation

Le syndrome post-trépanation est un ensemble de symptômes neurologiques pouvant se développer après une craniotomie.

La craniotomie est une opération chirurgicale qui consiste à ouvrir et à retirer une section de l'os du crâne. Elle peut être réalisée pour diverses raisons - pour drainer les hématomes intracrâniens, accéder aux tumeurs intracrâniennes, soulager la pression intracrânienne lors de blessures, etc.

Le syndrome post-trépanation se manifeste par divers symptômes neurologiques, tels que maux de tête, étourdissements, nausées, troubles du sommeil, irritabilité et convulsions. Ces symptômes sont causés par une dynamique altérée de l'alcool résultant de changements dans les relations anatomiques entre les espaces liquoreux du crâne.

Pour diagnostiquer le syndrome post-trépanation, un examen neurologique, un scanner ou une IRM du cerveau est réalisé. Le traitement comprend un traitement médicamenteux pour éliminer les symptômes individuels et, dans certains cas, une cranioplastie répétée peut être nécessaire pour restaurer l'intégrité des os du crâne.

La prévention du syndrome post-trépanation consiste en une sélection adéquate des patients à trépaner, un respect scrupuleux de la technique chirurgicale et une surveillance postopératoire pour une détection rapide des complications.

Le syndrome de résection post-trépanation ou syndrome de Prebman est un syndrome temporaire, limité à 2-3 semaines, de chirurgie plastique d'une anomalie du crâne par une incision à l'arrière de la tête avec des plaques automatiques de trépanoplastie du tibia ou des méninges. Cette condition est parfois appelée « Puzzle moldave » ou syndrome de Klein.