Zespół potrepanacyjny

Zespół potrepanacyjny to zespół objawów neurologicznych, które mogą rozwinąć się po kraniotomii.

Kraniotomia to operacja chirurgiczna polegająca na otwarciu i usunięciu fragmentu kości czaszki. Można go wykonać z różnych powodów - w celu drenażu krwiaków śródczaszkowych, dostępu do guzów wewnątrzczaszkowych, zmniejszenia ciśnienia wewnątrzczaszkowego podczas urazów itp.

Zespół potrepanacyjny objawia się różnymi objawami neurologicznymi, takimi jak bóle głowy, zawroty głowy, nudności, zaburzenia snu, drażliwość i drgawki. Objawy te spowodowane są upośledzoną dynamiką płynów w wyniku zmian w relacjach anatomicznych pomiędzy przestrzeniami alkoholowymi czaszki.

Aby zdiagnozować zespół potrepanacyjny, wykonuje się badanie neurologiczne, CT lub MRI mózgu. Leczenie obejmuje farmakoterapię w celu wyeliminowania poszczególnych objawów, a w niektórych przypadkach może być konieczna powtórna kranioplastyka w celu przywrócenia integralności kości czaszki.

Zapobieganie zespołowi potrepanacyjnemu polega na odpowiednim doborze pacjentów do trepanacji, dokładnym przestrzeganiu techniki chirurgicznej i monitorowaniu pooperacyjnym w celu wczesnego wykrycia powikłań.

Zespół resekcji potrepanacyjnej, czyli zespół Prebmana, to przejściowy, ograniczony do 2-3 tygodni zespół chirurgii plastycznej wady czaszki poprzez nacięcie w tylnej części głowy za pomocą autopłytek trepanoplastycznych z kości piszczelowej lub opon mózgowo-rdzeniowych. Stan ten nazywany jest czasami „łamigłówką mołdawską” lub zespołem Kleina.