Post-trepanasjonssyndrom

Post-trepanasjonssyndrom er et kompleks av nevrologiske symptomer som kan utvikle seg etter kraniotomi.

Kraniotomi er en kirurgisk operasjon som involverer åpning og fjerning av en del av hodeskallen. Det kan utføres av forskjellige grunner - for å drenere intrakranielle hematomer, tilgang til intrakranielle svulster, lindre intrakranielt trykk under skader, etc.

Post-trepanasjonssyndrom manifesteres av en rekke nevrologiske symptomer, som hodepine, svimmelhet, kvalme, søvnforstyrrelser, irritabilitet og kramper. Disse symptomene er forårsaket av svekket brennevinsdynamikk som følge av endringer i de anatomiske forholdet mellom brennevinsrommene i hodeskallen.

For å diagnostisere post-trepanation syndrom, utføres en nevrologisk undersøkelse, CT eller MR av hjernen. Behandling inkluderer medikamentell behandling for å eliminere individuelle symptomer, og i noen tilfeller kan gjentatt kranioplastikk være nødvendig for å gjenopprette integriteten til hodeskallebenene.

Forebygging av post-trepanation syndrom består av tilstrekkelig utvalg av pasienter for trepanation, nøye overholdelse av kirurgisk teknikk og postoperativ overvåking for rettidig oppdagelse av komplikasjoner.

Post-trepanasjon reseksjonssyndrom eller Prebmans syndrom er et midlertidig, begrenset til 2-3 uker, syndrom ved plastisk kirurgi av en skalledefekt gjennom et snitt i bakhodet med trepanoplastiske autoplater fra tibia eller hjernehinnene. Denne tilstanden kalles noen ganger "Moldovansk puslespill" eller Klein syndrom.