Síndrome pós-trepanação

A síndrome pós-trepanação é um complexo de sintomas neurológicos que podem se desenvolver após a craniotomia.

Craniotomia é uma operação cirúrgica que envolve a abertura e remoção de uma seção do osso do crânio. Pode ser realizado por vários motivos - para drenar hematomas intracranianos, acessar tumores intracranianos, aliviar a pressão intracraniana durante lesões, etc.

A síndrome pós-trepanação se manifesta por uma variedade de sintomas neurológicos, como dor de cabeça, tontura, náusea, distúrbios do sono, irritabilidade e convulsões. Esses sintomas são causados ​​por comprometimento da dinâmica do líquor como resultado de alterações nas relações anatômicas entre os espaços liquóricos do crânio.

Para diagnosticar a síndrome pós-trepanação, é realizado um exame neurológico, tomografia computadorizada ou ressonância magnética do cérebro. O tratamento inclui terapia medicamentosa para eliminar os sintomas individuais e, em alguns casos, pode ser necessária a repetição da cranioplastia para restaurar a integridade dos ossos do crânio.

A prevenção da síndrome pós-trepanação consiste na seleção adequada dos pacientes para trepanação, adesão cuidadosa à técnica cirúrgica e monitoramento pós-operatório para detecção oportuna de complicações.

A síndrome de ressecção pós-trepanação ou síndrome de Prebman é uma síndrome temporária, limitada a 2-3 semanas, de cirurgia plástica de um defeito no crânio por meio de uma incisão na parte posterior da cabeça com placas automáticas de trepanoplastia da tíbia ou meninges. Esta condição é às vezes chamada de “quebra-cabeça da Moldávia” ou síndrome de Klein.