Post-Trepanations-Syndrom

Das Posttrepanationssyndrom ist ein Komplex neurologischer Symptome, die nach einer Kraniotomie auftreten können.

Bei der Kraniotomie handelt es sich um einen chirurgischen Eingriff, bei dem ein Teil des Schädelknochens geöffnet und entfernt wird. Es kann aus verschiedenen Gründen durchgeführt werden – zur Drainage intrakranieller Hämatome, Zugang zu intrakraniellen Tumoren, Linderung des Hirndrucks bei Verletzungen usw.

Das Posttrepanationssyndrom äußert sich durch eine Vielzahl neurologischer Symptome wie Kopfschmerzen, Schwindel, Übelkeit, Schlafstörungen, Reizbarkeit und Krämpfe. Diese Symptome werden durch eine beeinträchtigte Liquordynamik infolge von Veränderungen in den anatomischen Beziehungen zwischen den Liquorräumen des Schädels verursacht.

Zur Diagnose des Posttrepanationssyndroms wird eine neurologische Untersuchung, CT oder MRT des Gehirns durchgeführt. Die Behandlung umfasst eine medikamentöse Therapie zur Beseitigung einzelner Symptome. In einigen Fällen kann eine wiederholte Kranioplastik erforderlich sein, um die Integrität der Schädelknochen wiederherzustellen.

Die Vorbeugung des Posttrepanationssyndroms besteht in der angemessenen Auswahl der Patienten für die Trepanation, der sorgfältigen Einhaltung der Operationstechnik und der postoperativen Überwachung zur rechtzeitigen Erkennung von Komplikationen.

Das Post-Trepanations-Resektionssyndrom oder Prebman-Syndrom ist ein vorübergehendes, auf 2-3 Wochen begrenztes Syndrom der plastischen Chirurgie eines Schädeldefekts durch einen Einschnitt im Hinterkopf mit Trepanoplastik-Autoplatten aus dem Schienbein oder den Hirnhäuten. Dieser Zustand wird manchmal als „moldauisches Puzzle“ oder Klein-Syndrom bezeichnet.