Post-trepanatiesyndroom

Post-trepanatiesyndroom is een complex van neurologische symptomen die zich kunnen ontwikkelen na een craniotomie.

Craniotomie is een chirurgische ingreep waarbij een deel van het schedelbot wordt geopend en verwijderd. Het kan om verschillende redenen worden uitgevoerd: om intracraniale hematomen af ​​te voeren, toegang te krijgen tot intracraniale tumoren, de intracraniale druk te verlichten tijdens verwondingen, enz.

Het post-trepanatiesyndroom manifesteert zich door een verscheidenheid aan neurologische symptomen, zoals hoofdpijn, duizeligheid, misselijkheid, slaapstoornissen, prikkelbaarheid en convulsies. Deze symptomen worden veroorzaakt door een verminderde vloeistofdynamiek als gevolg van veranderingen in de anatomische relaties tussen de vloeistofruimten van de schedel.

Om het post-trepanatiesyndroom te diagnosticeren, wordt een neurologisch onderzoek, CT of MRI van de hersenen uitgevoerd. De behandeling omvat medicamenteuze behandeling om individuele symptomen te elimineren, en in sommige gevallen kan herhaalde cranioplastie nodig zijn om de integriteit van de schedelbotten te herstellen.

Preventie van post-trepanatiesyndroom bestaat uit een adequate selectie van patiënten voor trepanatie, zorgvuldige naleving van de chirurgische techniek en postoperatieve monitoring voor tijdige detectie van complicaties.

Post-trepanatie-resectiesyndroom of Prebman-syndroom is een tijdelijk, beperkt tot 2-3 weken, syndroom van plastische chirurgie van een schedeldefect via een incisie in de achterkant van het hoofd met trepanoplastie-autoplaten uit het scheenbeen of de hersenvliezen. Deze aandoening wordt soms ‘Moldavische puzzel’ of het Klein-syndroom genoemd.