Post-trepanation syndrom

Post-trepanation syndrom er et kompleks af neurologiske symptomer, der kan udvikle sig efter kraniotomi.

Kraniotomi er en kirurgisk operation, der involverer åbning og fjernelse af en del af kraniet. Det kan udføres af forskellige årsager - for at dræne intrakranielle hæmatomer, adgang til intrakranielle tumorer, lindre intrakranielt tryk under skader osv.

Post-trepanation syndrom manifesteres af en række neurologiske symptomer, såsom hovedpine, svimmelhed, kvalme, søvnforstyrrelser, irritabilitet og kramper. Disse symptomer er forårsaget af forringet spiritusdynamik som følge af ændringer i de anatomiske forhold mellem kraniets spiritusrum.

For at diagnosticere post-trepanation syndrom udføres en neurologisk undersøgelse, CT eller MR af hjernen. Behandling omfatter lægemiddelterapi for at eliminere individuelle symptomer, og i nogle tilfælde kan det være nødvendigt at gentage kranioplastik for at genoprette integriteten af ​​kranieknoglerne.

Forebyggelse af post-trepanation syndrom består af passende udvælgelse af patienter til trepanation, omhyggelig overholdelse af kirurgisk teknik og postoperativ overvågning for rettidig påvisning af komplikationer.

Post-trepanation resektionssyndrom eller Prebmans syndrom er et midlertidigt, begrænset til 2-3 uger, syndrom af plastikkirurgi af en kraniedefekt gennem et snit i baghovedet med trepanoplastiske autoplader fra skinnebenet eller meninges. Denne tilstand kaldes nogle gange "Moldovansk puslespil" eller Klein syndrom.