Síndrome post-trepanación

El síndrome post-trepanación es un complejo de síntomas neurológicos que pueden desarrollarse después de una craneotomía.

La craneotomía es una operación quirúrgica que consiste en abrir y extirpar una sección del hueso del cráneo. Se puede realizar por varias razones: para drenar hematomas intracraneales, acceder a tumores intracraneales, aliviar la presión intracraneal durante lesiones, etc.

El síndrome post-trepanación se manifiesta por una variedad de síntomas neurológicos, como dolor de cabeza, mareos, náuseas, alteraciones del sueño, irritabilidad y convulsiones. Estos síntomas son causados ​​por una alteración de la dinámica del licor como resultado de cambios en las relaciones anatómicas entre los espacios del licor del cráneo.

Para diagnosticar el síndrome post-trepanación, se realiza un examen neurológico, tomografía computarizada o resonancia magnética del cerebro. El tratamiento incluye terapia con medicamentos para eliminar los síntomas individuales y, en algunos casos, es posible que sea necesario repetir la craneoplastia para restaurar la integridad de los huesos del cráneo.

La prevención del síndrome post-trepanación consiste en la selección adecuada de los pacientes para la trepanación, el cumplimiento cuidadoso de la técnica quirúrgica y el seguimiento posoperatorio para la detección oportuna de complicaciones.

El síndrome de resección post-trepanación o síndrome de Prebman es un síndrome temporal, limitado a 2-3 semanas, de cirugía plástica de un defecto del cráneo a través de una incisión en la parte posterior de la cabeza con autoplacas de trepanoplastia de la tibia o las meninges. Esta condición a veces se llama "rompecabezas moldavo" o síndrome de Klein.