Post-trepanationssyndrom

Post-trepanationssyndrom är ett komplex av neurologiska symtom som kan utvecklas efter kraniotomi.

Kraniotomi är en kirurgisk operation som innebär att en del av skallbenet öppnas och tas bort. Det kan utföras av olika anledningar - att dränera intrakraniella hematom, tillgång till intrakraniella tumörer, lindra intrakraniellt tryck under skador, etc.

Post-trepanationssyndrom manifesteras av en mängd olika neurologiska symtom, såsom huvudvärk, yrsel, illamående, sömnstörningar, irritabilitet och kramper. Dessa symtom orsakas av försämrad spritdynamik som ett resultat av förändringar i de anatomiska förhållandena mellan spritutrymmena i skallen.

För att diagnostisera post-trepanationssyndrom utförs en neurologisk undersökning, CT eller MRI av hjärnan. Behandlingen inkluderar läkemedelsbehandling för att eliminera individuella symtom, och i vissa fall kan upprepad kranioplastik krävas för att återställa integriteten hos skallbenen.

Förebyggande av post-trepanationssyndrom består av adekvat urval av patienter för trepanation, noggrann efterlevnad av kirurgisk teknik och postoperativ övervakning för snabb upptäckt av komplikationer.

Post-trepanation resektionssyndrom eller Prebmans syndrom är ett tillfälligt, begränsat till 2-3 veckor, syndrom av plastikkirurgi av en skalldefekt genom ett snitt i bakhuvudet med trepanoplastiska autoplates från skenbenet eller hjärnhinnan. Detta tillstånd kallas ibland "moldaviskt pussel" eller Klein syndrom.