Sindrome post-trapanazione

La sindrome post-trapanazione è un complesso di sintomi neurologici che possono svilupparsi dopo la craniotomia.

La craniotomia è un intervento chirurgico che prevede l'apertura e la rimozione di una sezione dell'osso del cranio. Può essere eseguito per vari motivi: drenare ematomi intracranici, accesso a tumori intracranici, alleviare la pressione intracranica durante lesioni, ecc.

La sindrome post-trapanazione si manifesta con una varietà di sintomi neurologici, come mal di testa, vertigini, nausea, disturbi del sonno, irritabilità e convulsioni. Questi sintomi sono causati da un'alterata dinamica del liquor a seguito di cambiamenti nei rapporti anatomici tra gli spazi liquorali del cranio.

Per diagnosticare la sindrome post-trapanazione viene eseguito un esame neurologico, una TC o una risonanza magnetica del cervello. Il trattamento comprende la terapia farmacologica per eliminare i sintomi individuali e, in alcuni casi, può essere necessaria una cranioplastica ripetuta per ripristinare l'integrità delle ossa del cranio.

La prevenzione della sindrome post-trapanazione consiste nell'adeguata selezione dei pazienti da trapanare, nell'attenta aderenza alla tecnica chirurgica e nel monitoraggio postoperatorio per l'individuazione tempestiva delle complicanze.

La sindrome da resezione post-trapanazione o sindrome di Prebman è una sindrome temporanea, limitata a 2-3 settimane, di chirurgia plastica di un difetto del cranio attraverso un'incisione nella parte posteriore della testa con piastre di trepanoplastica dalla tibia o dalle meningi. Questa condizione è talvolta chiamata “Puzzle Moldavo” o sindrome di Klein.