Megakarioblas

Megakarioblas adalah sel yang merupakan prekursor sel pembentuk trombosit - megakariosit. Megakaryoblast hadir dalam jaringan hematopoietik sumsum tulang. Ini terbentuk dari sel induk hematopoietik dan dalam proses pematangannya, melewati tahap peralihan (promegakariosit), berubah menjadi megakariosit. Jadi, megakarioblas adalah prekursor megakariosit, yang bertanggung jawab untuk pembentukan trombosit.

Megakaryoblast adalah sel yang merupakan prekursor megakariosit, yang selanjutnya menghasilkan trombosit. Megakarioblas terbentuk dari sel induk hematopoietik di sumsum tulang dan merupakan tahap awal dari garis keturunan megakariosit.

Secara eksternal, megakarioblas berukuran cukup kecil dan mengandung satu atau dua inti. Mereka memiliki sitoplasma granular dengan banyak organel seperti mitokondria, ribosom, corpus coeruleus dan retikulum endoplasma.

Selama proses diferensiasi, megakarioblas melewati beberapa tahap perkembangan. Tahap pertama adalah promegakariosit, yang mengalami diferensiasi lebih lanjut menjadi megakariosit. Pada akhirnya, megakariosit membelah menjadi ribuan fragmen yang menjadi trombosit.

Megakariosit adalah sel terbesar di sumsum tulang dan memiliki hingga 64 inti. Mereka mengandung berbagai jalur sinyal intraseluler dan faktor pertumbuhan yang mengatur diferensiasi dan fungsinya.

Fungsi megakarioblas dan megakariosit tidak terbatas pada produksi trombosit. Mereka juga terlibat dalam regulasi hemostasis, respon imun dan angiogenesis. Gangguan perkembangan dan fungsi megakariosit dapat menyebabkan berbagai kondisi patologis, seperti trombositopenia, trombosis, dan gangguan hemoragik.

Dengan demikian, megakarioblas dan megakariosit berperan penting dalam hematopoiesis dan menjaga kesehatan tubuh secara keseluruhan. Mempelajari sifat dan fungsinya dapat mengarah pada pengembangan metode baru untuk mengobati berbagai penyakit yang berhubungan dengan gangguan hemostasis dan trombositopenia.

Megakarioblas adalah prekursor sel trombosit - megakariosit. Hal ini ditemukan di lapisan germinal organ. Prekursor didistribusikan ke berbagai area tubuh dan sumsum tulang; sel induk yang mendahului seri eritroid ditemukan di paru-paru dan hati, dan limfosit T dan B ditemukan di organ hematopoietik tubuh. Pada semua tahap entogenesis, sumsum tulang merupakan pusat proliferasi atau diferensiasi sel induk. Organ ini mengalami regenerasi terus-menerus di dalam tubuh sejak usia empat tahun ke atas dengan kecepatan minimum sekitar satu inti per menit. Pemulihan sumsum tulang sangat bergantung pada jumlah prekursor hematopoietik yang diproduksi di dalamnya oleh sel induk. Sel induk dan diferensiasinya memainkan peran utama dalam pematangan dan diferensiasi.

Megakarioblas, seperti banyak sel hematopoietik lainnya, mengalami pemanjangan radial dan bersirkulasi dalam sistem darah. Mereka membentuk dinding endotel pembuluh darah dan menetap di area pembentukan hemostasis dan pengembangan sistem kekebalan tubuh. Megakariosit juga ditemukan di sumsum tulang merah dan plasenta mamalia.

Peristiwa penting dalam studi megakarioblas adalah deskripsinya oleh sekolah ahli hematologi Rusia. Pembentukan megakarioblas sangat berbeda dengan megakarisit dan limfoblas, yang merupakan prekursor leukosit. Kembali pada tahun 20-an abad yang lalu, AA Maksimov dan rekan-rekannya menulis tentang pembentukan eritroblas yang melimpah dari kelenjar megakariotrofoblas sumsum tulang megaloplastik pada orang dengan kandungan hemoglobin yang sangat tinggi dan bahwa megakarioblas dengan beberapa bentuk granulosit yang terdeteksi bukanlah tipikal. Telah ditetapkan bahwa pada tahap awal pematangan megakarosit, limfositosis darah megakarosit, yang termasuk dalam agranulosit, diamati.

Dalam literatur, terdapat deskripsi terisolasi tentang pembentukan apa yang disebut fase peralihan antara megakarcioblas dan megakarisit. Namun isu mengenai fase tersebut belum diklarifikasi. Baru pada tahun 50an mereka menerima penjelasan yang meyakinkan mengenai perbedaan mikroskopis dan histokimia antara megakarioblas dan megakariobita. Untuk yang terakhir, karakteristik mikromorfologi baru diusulkan: penurunan tajam kromatin inti, akumulasi nukleolema besar dan syzygies terminal dalam nukleus. Belakangan, Ya.P. Denisyuk percaya bahwa kromatosis neutrofil, eosinofil, dan sel monositopeptida adalah tanda yang dapat diandalkan dari kandungan eritroidnya. Jika upaya pertama untuk mengidentifikasi hubungan antara megakariobablas dan bentuk-bentuknya yang terdiferensiasi diketahui di luar negeri, maka upaya tersebut muncul 30-40 tahun setelah deskripsi jenis prekursor baru. Pertanyaan tentang asal usul megakarb diselesaikan oleh ahli hematologi Amerika G. Mann, M. Kadel dan lain-lain.Penemuan ini memungkinkan untuk mendukung klasifikasi morfologi dan fungsional multi-tahap sel mi.