巨核芽細胞

巨核芽細胞は、血小板形成細胞である巨核球の前駆体である細胞です。巨核芽球は骨髄の造血組織に存在します。造血幹細胞から形成され、その成熟の過程で中間段階（前巨核球）を経ずに巨核球になります。したがって、巨核芽細胞は、血小板の形成を担う巨核球の前駆体です。

巨核芽球は、血小板を生成する巨核球の前駆体である細胞です。巨核芽細胞は骨髄内の造血幹細胞から形成され、巨核球系統の初期段階です。

巨核芽球は、外部的にはサイズが非常に小さく、1 つまたは 2 つの核を含んでいます。彼らは、ミトコンドリア、リボソーム、青斑体、小胞体などの多くの細胞小器官を備えた顆粒状の細胞質を持っています。

分化の過程で、巨核芽細胞はいくつかの発生段階を経ます。最初の段階は前巨核球であり、さらに分化して巨核球になります。最終的に、巨核球は何千もの断片に分裂し、血小板になります。

巨核球は骨髄の中で最大の細胞で、最大 64 個の核を持ちます。それらには、その分化と機能を調節するさまざまな細胞内シグナル伝達経路と成長因子が含まれています。

巨核芽球と巨核球の機能は血小板の産生に限定されません。それらはまた、止血、免疫応答、および血管新生の調節にも関与しています。巨核球の発生と機能の障害は、血小板減少症、血栓症、出血性疾患などのさまざまな病理学的状態を引き起こす可能性があります。

このように、巨核芽球と巨核球は造血と体全体の健康維持において重要な役割を果たしています。それらの特性と機能を研究することは、止血障害や血小板減少症に関連するさまざまな疾患を治療するための新しい方法の開発につながる可能性があります。

巨核芽球は、血小板細胞、つまり巨核球の前駆体です。それは臓器の胚葉に見られます。前駆体は身体および骨髄のさまざまな領域に分布しており、赤血球系列に先行する幹細胞は肺および肝臓に見られ、T リンパ球および B リンパ球は身体の造血器官に見られます。個体発生のすべての段階において、骨髄は幹細胞の増殖または分化の中心です。この器官は、4 歳以上から体内で 1 分間に約 1 個の核の最低速度で継続的に再生されます。骨髄の修復は、幹細胞によって骨髄内で産生される造血前駆体の量に大きく依存します。幹細胞とその分化は、成熟と分化において主要な役割を果たします。

巨核芽細胞は、他の多くの造血細胞と同様に、放射状に伸びて血液系を循環します。それらは血管の内皮壁を形成し、止血形成および免疫系の発達の領域に定着します。巨核球は哺乳類の赤い骨髄や胎盤にも存在します。

巨核芽細胞の研究における重要な出来事は、ロシアの血液学者の学校による巨核芽球の記述でした。巨核芽球の形成は、白血球の前駆体である巨核球やリンパ芽球の形成とは著しく異なりました。前世紀の 20 年代に、A.A. マクシモフと彼の同僚は、ヘモグロビン含有量が非常に高い人々の巨核形成性骨髄の巨核栄養膜節から赤芽球が豊富に生成され、ある種の顆粒球が検出される巨核芽球は典型的ではないことについて書きました。巨核球の成熟の初期段階では、無顆粒球に属する巨核球の血液の顕著なリンパ球増加が観察されることが確立されています。

文献には、巨癌芽細胞と巨癌細胞の間のいわゆる中間相の形成に関する個別の記述が存在する。しかし、そのような段階の問題は明確になっていませんでした。 50年代になって初めて、巨核芽細胞と巨核咬合物の顕微鏡的および組織化学的な違いについて決定的な説明が得られました。後者については、新しい微細形態学的特徴、すなわち核クロマチンの急激な減少、大きな核小塊の蓄積、および核内の末端相接合性が提案された。その後、Ya.P. Denisyuk は、好中球、好酸球、単球ペプチド細胞のクロマトーシスはそれらの赤血球含有量の信頼できる兆候であると信じました。巨核芽細胞とその分化した形態との関係を特定する最初の試みが海外で知られているとすれば、それらは新しいタイプの前駆体の記述から30～40年後に出現したことになる。メガ炭水化物の起源の問題は、アメリカの血液学者 G. マン、M. カデルらによって解決され、この発見により、mi 細胞の多段階の形態学的および機能的分類を実証することが可能になりました。