Bir megakaryoblast, trombosit oluşturan bir hücrenin (bir megakaryosit) öncüsü olan bir hücredir. Megakaryoblast kemik iliğinin hematopoietik dokusunda bulunur. Hematopoietik bir kök hücreden oluşur ve olgunlaşma sürecinde ara aşamayı (promegakaryosit) atlayarak bir megakaryosite dönüşür. Dolayısıyla megakaryoblast, trombosit oluşumundan sorumlu olan megakaryositin öncüsüdür.
Megakaryoblast, trombosit üreten megakaryositlerin öncüsü olan bir hücredir. Megakaryoblastlar kemik iliğinde hematopoietik bir kök hücreden oluşur ve megakaryosit soyunun başlangıç aşamasıdır.
Dışarıdan megakaryoblastlar oldukça küçüktür ve bir veya iki çekirdek içerir. Mitokondri, ribozom, korpus seruleus ve endoplazmik retikulum gibi birçok organel içeren granüler sitoplazmaya sahiptirler.
Farklılaşma sürecinde megakaryoblastlar çeşitli gelişim aşamalarından geçer. İlk aşama, bir megakaryosite farklılaşmaya uğrayan promegakaryosittir. Sonuçta megakaryositler binlerce parçaya bölünerek trombosit haline gelir.
Megakaryositler kemik iliğindeki en büyük hücrelerdir ve 64'e kadar çekirdeğe sahiptirler. Farklılaşmalarını ve işlevlerini düzenleyen çeşitli hücre içi sinyal yolları ve büyüme faktörleri içerirler.
Megakaryoblastların ve megakaryositlerin işlevleri trombosit üretimiyle sınırlı değildir. Ayrıca hemostaz, immün yanıt ve anjiyogenezin düzenlenmesinde de rol oynarlar. Megakaryositlerin gelişimi ve işlevindeki bozukluklar, trombositopeni, tromboz ve hemorajik bozukluklar gibi çeşitli patolojik durumlara yol açabilir.
Bu nedenle megakaryoblastlar ve megakaryositler hematopoezde ve bir bütün olarak vücudun sağlığının korunmasında önemli bir rol oynar. Özelliklerinin ve fonksiyonlarının incelenmesi, hemostaz bozuklukları ve trombositopeni ile ilişkili çeşitli hastalıkların tedavisi için yeni yöntemlerin geliştirilmesine yol açabilir.
Megakaryoblast, trombosit hücrelerinin - megakaryositlerin öncüsüdür. Organların germ katmanlarında bulunur. Öncüler vücudun ve kemik iliğinin farklı bölgelerine dağılır; eritroid seriden önce gelen kök hücreler akciğerlerde ve karaciğerde bulunur ve T ve B lenfositleri vücudun hematopoietik organlarında bulunur. Ontogenezin tüm aşamalarında kemik iliği, kök hücrelerin çoğalmasının veya farklılaşmasının merkezidir. Bu organ, dört yaş ve üzeri yaşlardan itibaren, dakikada yaklaşık bir çekirdek oranında minimum oranda sürekli olarak yenilenmeye maruz kalır. Kemik iliği restorasyonu önemli ölçüde kök hücreler tarafından üretilen hematopoietik öncüllerin miktarına bağlıdır. Kök hücreler ve bunların farklılaşması olgunlaşma ve farklılaşmada birincil rol oynar.
Megakaryoblastlar, diğer birçok hematopoietik hücre gibi, radyal uzamaya maruz kalır ve kan sisteminde dolaşırlar. Kan damarlarının endotel duvarını oluştururlar ve hemostaz oluşumu ve bağışıklık sisteminin gelişmesi alanına yerleşirler. Megakaryositler ayrıca memelilerin kırmızı kemik iliğinde ve plasentasında da bulunur.
Megakaryoblastların incelenmesinde önemli bir olay, bunların Rus hematologlar ekolü tarafından tanımlanmasıydı. Megakaryoblastların oluşumu, lökositlerin öncüleri olan megakaryositlerden ve lenfoblastlardan belirgin şekilde farklıydı. Geçen yüzyılın 20'li yıllarında, A.A. Maksimov ve meslektaşları, çok yüksek hemoglobin içeriğine sahip kişilerde megakaryotrofoblastik megaloplastik kemik iliği düğümlerinden bol miktarda eritroblast üretimi ve bazı granülosit formlarına sahip megakaryoblastların tespit edilmesinin tipik olmadığını yazdı. Megakarosit olgunlaşmasının erken evrelerinde, agranülositlere ait olan megakarositlerin kanında belirgin lenfositozun gözlendiği tespit edilmiştir.
Literatürde, megakarsioblastlar ve megakarisitler arasındaki sözde ara aşamaların oluşumlarının izole edilmiş açıklamaları bulunmaktadır. Ancak böyle bir aşamanın konusu netlik kazanmadı. Megakaryoblastlar ve megakaryobitler arasındaki mikroskobik ve histokimyasal farklılıklara ilişkin kesin bir açıklama ancak 50'li yıllarda elde edilebildi. İkincisi için yeni bir mikromorfolojik özellik önerildi: nükleer kromatinde keskin bir azalma, büyük nükleolemlerin birikmesi ve çekirdekte terminal sinjiler. Daha sonra Ya.P. Denisyuk, nötrofillerin, eozinofillerin ve monositopeptid hücrelerin kromatozisinin eritroid içeriklerinin güvenilir bir işareti olduğuna inanıyordu. Megakaryobablastlar ile bunların farklılaşmış formları arasındaki bağlantıyı belirlemeye yönelik ilk girişimler yurtdışında biliniyorsa, yeni tip öncüllerin tanımlanmasından 30-40 yıl sonra ortaya çıktılar. Megakarbların kökeni sorusu Amerikalı hematologlar G. Mann, M. Kadel ve diğerleri tarafından çözüldü.Bu keşif, mi hücrelerinin çok aşamalı morfolojik ve fonksiyonel sınıflandırmasını doğrulamayı mümkün kıldı.