Megakaryoblast

En megakaryoblast er en celle, der er forløberen for en blodpladedannende celle - en megakaryocyt. Megakaryoblast er til stede i det hæmatopoietiske væv i knoglemarven. Det er dannet af en hæmatopoietisk stamcelle og i modningsprocessen, uden om mellemstadiet (promegakaryocyt), bliver det til en megakaryocyt. Således er megakaryoblasten forløberen for megakaryocyten, ansvarlig for dannelsen af ​​blodplader.



Megakaryoblast er en celle, der er forløberen for megakaryocytter, som igen producerer blodplader. Megakaryoblaster dannes ud fra en hæmatopoietisk stamcelle i knoglemarven og er den indledende fase af megakaryocytlinjen.

Udvendigt er megakaryoblaster ret små i størrelse og indeholder en eller to kerner. De har granulært cytoplasma med mange organeller såsom mitokondrier, ribosomer, corpus coeruleus og endoplasmatisk reticulum.

Under differentieringsprocessen gennemgår megakaryoblaster flere udviklingsstadier. Den første fase er promegakaryocyten, som gennemgår yderligere differentiering til en megakaryocyt. I sidste ende deler megakaryocytterne sig i tusindvis af fragmenter, der bliver til blodplader.

Megakaryocytter er de største celler i knoglemarven og har op til 64 kerner. De indeholder en række intracellulære signalveje og vækstfaktorer, der regulerer deres differentiering og funktion.

Funktionerne af megakaryoblaster og megakaryocytter er ikke begrænset til blodpladeproduktion. De er også involveret i reguleringen af ​​hæmostase, immunrespons og angiogenese. Forstyrrelser i udviklingen og funktionen af ​​megakaryocytter kan føre til forskellige patologiske tilstande, såsom trombocytopeni, trombose og hæmoragiske lidelser.

Således spiller megakaryoblaster og megakaryocytter en vigtig rolle i hæmatopoiesis og opretholdelse af kroppens sundhed som helhed. At studere deres egenskaber og funktioner kan føre til udvikling af nye metoder til behandling af forskellige sygdomme forbundet med hæmostaseforstyrrelser og trombocytopeni.



Megakaryoblast er en forløber for blodpladeceller - megakaryocytter. Det findes i kimlagene af organer. Forstadier er fordelt over forskellige områder af kroppen og knoglemarven; stamceller, der går forud for erythroid-serien, findes i lunger og lever, og T- og B-lymfocytter findes i kroppens hæmatopoietiske organer. På alle stadier af ontogenese er knoglemarven centrum for spredning eller differentiering af stamceller. Dette organ gennemgår konstant regenerering i kroppen fra fire år og ældre med en minimumshastighed på omkring en kerne pr. minut. Knoglemarvsrestaurering afhænger væsentligt af mængden af ​​hæmatopoietiske forstadier, der produceres i det af stamceller. Stamceller og deres differentiering spiller en primær rolle i modning og differentiering.

Megakaryoblaster, ligesom mange andre hæmatopoietiske celler, gennemgår radial forlængelse og cirkulerer i blodsystemet. De danner endotelvæggen af ​​blodkar og slår sig ned i området for hæmostasedannelse og udvikling af immunsystemet. Megakaryocytter findes også i den røde knoglemarv og placenta hos pattedyr.

En væsentlig begivenhed i studiet af megakaryoblaster var deres beskrivelse af den russiske skole for hæmatologer. Dannelsen af ​​megakaryoblaster var mærkbart forskellig fra megakarycytter og lymfoblaster, forløberne for leukocytter. Tilbage i 20'erne af det sidste århundrede skrev A.A. Maksimov og hans kolleger om den rigelige generation af erythroblaster fra megakaryotrofoblastiske noder af megaloplastisk knoglemarv hos mennesker med et meget højt hæmoglobinindhold, og at megakaryoblaster med nogle former for granulocytter påvist ikke er typiske. Det er blevet fastslået, at der i de tidlige stadier af megakarocytmodning observeres udtalt lymfocytose af blodet af megacarocytter, som tilhører agranulocytter.

I litteraturen har der været isolerede beskrivelser af dannelser af de såkaldte mellemfaser mellem megacarcioblaster og megacaricytter. Men spørgsmålet om en sådan fase blev ikke afklaret. Først i 50'erne fik de en endegyldig forklaring på de mikroskopiske og histokemiske forskelle mellem megakaryoblaster og megakaryobitter. For sidstnævnte blev der foreslået en ny mikromorfologisk karakteristik: et kraftigt fald i nukleært kromatin, akkumulering af store nukleolemmaer og terminale syzygier i kernen. Senere mente Ya.P. Denisyuk, at kromatose af neutrofiler, eosinofiler og monocytopeptidceller er et pålideligt tegn på deres erythroidindhold. Hvis de første forsøg på at identificere sammenhængen mellem megakaryobablaster og deres differentierede former er kendt i udlandet, dukkede de op 30-40 år efter beskrivelsen af ​​den nye type prækursorer. Spørgsmålet om oprindelsen af ​​megacarbs blev løst af amerikanske hæmatologer G. Mann, M. Kadel m.fl. Opdagelsen gjorde det muligt at underbygge den flertrins morfologiske og funktionelle klassificering af mi-celler