Megakarioblast

Megakarioblast to komórka będąca prekursorem komórki tworzącej płytki krwi – megakariocytu. Megakarioblast jest obecny w tkance krwiotwórczej szpiku kostnego. Powstaje z hematopoetycznej komórki macierzystej i w procesie dojrzewania, omijając etap pośredni (promegakaryocyt), zamienia się w megakariocyt. Zatem megakarioblast jest prekursorem megakariocytu odpowiedzialnego za tworzenie płytek krwi.

Megakarioblast to komórka będąca prekursorem megakariocytów, które z kolei wytwarzają płytki krwi. Megakarioblasty powstają z hematopoetycznych komórek macierzystych w szpiku kostnym i stanowią początkowy etap linii megakariocytów.

Zewnętrznie megakarioblasty są dość małe i zawierają jedno lub dwa jądra. Posiadają ziarnistą cytoplazmę z wieloma organellami, takimi jak mitochondria, rybosomy, ciałko sinawe i siateczka śródplazmatyczna.

W procesie różnicowania megakarioblasty przechodzą przez kilka etapów rozwojowych. Pierwszym etapem jest promegakaryocyt, który ulega dalszemu różnicowaniu w megakariocyt. Ostatecznie megakariocyty dzielą się na tysiące fragmentów, które stają się płytkami krwi.

Megakariocyty są największymi komórkami szpiku kostnego i mają do 64 jąder. Zawierają różnorodne wewnątrzkomórkowe szlaki sygnałowe i czynniki wzrostu, które regulują ich różnicowanie i funkcję.

Funkcje megakarioblastów i megakariocytów nie ograniczają się do produkcji płytek krwi. Biorą także udział w regulacji hemostazy, odpowiedzi immunologicznej i angiogenezy. Zaburzenia w rozwoju i funkcjonowaniu megakariocytów mogą prowadzić do różnych stanów patologicznych, takich jak małopłytkowość, zakrzepica i zaburzenia krwotoczne.

Zatem megakarioblasty i megakariocyty odgrywają ważną rolę w hematopoezie i utrzymaniu zdrowia organizmu jako całości. Badanie ich właściwości i funkcji może doprowadzić do opracowania nowych metod leczenia różnych chorób związanych z zaburzeniami hemostazy i małopłytkowością.

Megakarioblast jest prekursorem komórek płytkowych – megakariocytów. Występuje w listkach zarodkowych narządów. Prekursory są rozmieszczone w różnych obszarach ciała i szpiku kostnym; komórki macierzyste poprzedzające serię erytroidalną znajdują się w płucach i wątrobie, a limfocyty T i B znajdują się w narządach krwiotwórczych organizmu. Na wszystkich etapach ontogenezy szpik kostny jest ośrodkiem proliferacji lub różnicowania komórek macierzystych. Narząd ten podlega ciągłej regeneracji w organizmie od czwartego roku życia i starszych, w minimalnym tempie około jednego jądra na minutę. Odbudowa szpiku kostnego w istotny sposób zależy od ilości prekursorów krwiotwórczych wytwarzanych w nim przez komórki macierzyste. Komórki macierzyste i ich różnicowanie odgrywają główną rolę w dojrzewaniu i różnicowaniu.

Megakarioblasty, podobnie jak wiele innych komórek krwiotwórczych, ulegają wydłużeniu promieniowemu i krążą w układzie krwionośnym. Tworzą śródbłonkową ścianę naczyń krwionośnych i osadzają się w obszarze powstawania hemostazy i rozwoju układu odpornościowego. Megakariocyty znajdują się także w czerwonym szpiku kostnym i łożysku ssaków.

Znaczącym wydarzeniem w badaniach megakarioblastów był ich opis przez rosyjską szkołę hematologów. Tworzenie megakarioblastów wyraźnie różniło się od powstawania megakaricytów i limfoblastów, prekursorów leukocytów. Już w latach 20. ubiegłego wieku A.A. Maksimov i jego współpracownicy pisali o obfitym wytwarzaniu erytroblastów z megakariotrofoblastycznych węzłów megaloplastycznego szpiku kostnego u osób z bardzo dużą zawartością hemoglobiny oraz o tym, że wykryte megakarioblasty z pewnymi formami granulocytów nie są typowe. Ustalono, że we wczesnych stadiach dojrzewania megakarocytów obserwuje się wyraźną limfocytozę krwi megakarocytów, które należą do agranulocytów.

W literaturze spotykane są pojedyncze opisy powstawania tzw. faz pośrednich pomiędzy megakarcioblastami i megakaricytami. Ale kwestia takiej fazy nie została wyjaśniona. Dopiero w latach 50. otrzymali rozstrzygające wyjaśnienie mikroskopowych i histochemicznych różnic między megakarioblastami i megakariontami. Dla tego ostatniego zaproponowano nową cechę mikromorfologiczną: gwałtowny spadek chromatyny jądrowej, akumulację dużych jąderków i końcowe syzygie w jądrze. Później Ya.P. Denisyuk uważał, że chromatoza neutrofili, eozynofili i komórek monocytopeptydowych jest wiarygodnym wskaźnikiem ich zawartości erytroidów. Jeśli za granicą znane są pierwsze próby identyfikacji związku megakariobablastów z ich zróżnicowanymi formami, to pojawiły się one 30-40 lat po opisaniu nowego typu prekursorów. Kwestię pochodzenia megakarbów rozwiązali amerykańscy hematolodzy G. Mann, M. Kadel i in. Odkrycie umożliwiło uzasadnienie wieloetapowej klasyfikacji morfologicznej i funkcjonalnej komórek mi