Megakaryoblast

En megakaryoblast er en celle som er forløperen til en blodplatedannende celle - en megakaryocytt. Megakaryoblast er tilstede i det hematopoietiske vevet i benmargen. Den er dannet fra en hematopoetisk stamcelle og i ferd med å modnes, omgå mellomstadiet (promegakaryocytt), blir den til en megakaryocytt. Dermed er megakaryoblasten forløperen til megakaryocytten, ansvarlig for dannelsen av blodplater.

Megakaryoblast er en celle som er forløperen til megakaryocytter, som igjen produserer blodplater. Megakaryoblaster dannes fra en hematopoetisk stamcelle i benmargen og er det innledende stadiet av megakaryocyttlinjen.

Eksternt er megakaryoblaster ganske små i størrelse og inneholder en eller to kjerner. De har granulær cytoplasma med mange organeller som mitokondrier, ribosomer, corpus coeruleus og endoplasmatisk retikulum.

Under differensieringsprosessen går megakaryoblaster gjennom flere utviklingsstadier. Det første stadiet er promegakaryocytten, som gjennomgår ytterligere differensiering til en megakaryocytt. Til syvende og sist deler megakaryocyttene seg i tusenvis av fragmenter som blir til blodplater.

Megakaryocytter er de største cellene i benmargen og har opptil 64 kjerner. De inneholder en rekke intracellulære signalveier og vekstfaktorer som regulerer deres differensiering og funksjon.

Funksjonene til megakaryoblaster og megakaryocytter er ikke begrenset til blodplateproduksjon. De er også involvert i reguleringen av hemostase, immunrespons og angiogenese. Forstyrrelser i utviklingen og funksjonen til megakaryocytter kan føre til ulike patologiske tilstander, som trombocytopeni, trombose og hemoragiske lidelser.

Dermed spiller megakaryoblaster og megakaryocytter en viktig rolle i hematopoiesis og opprettholder helsen til kroppen som helhet. Å studere deres egenskaper og funksjoner kan føre til utvikling av nye metoder for behandling av ulike sykdommer assosiert med hemostaseforstyrrelser og trombocytopeni.

Megakaryoblast er en forløper for blodplateceller - megakaryocytter. Det finnes i kimlagene til organer. Forløpere er fordelt over forskjellige områder av kroppen og benmargen; stamceller som går foran erytroide-serien finnes i lungene og leveren, og T- og B-lymfocytter finnes i kroppens hematopoietiske organer. I alle stadier av ontogenese er benmargen sentrum for spredning eller differensiering av stamceller. Dette organet gjennomgår konstant regenerering i kroppen fra fire år og eldre med en minimumshastighet på omtrent en kjerne per minutt. Benmargsrestaurering avhenger betydelig av mengden hematopoietiske forløpere produsert i den av stamceller. Stamceller og deres differensiering spiller en primær rolle i modning og differensiering.

Megakaryoblaster, som mange andre hematopoietiske celler, gjennomgår radiell forlengelse og sirkulerer i blodsystemet. De danner endotelveggen til blodkar og slår seg ned i området for hemostasedannelse og utviklingen av immunsystemet. Megakaryocytter finnes også i den røde benmargen og placenta hos pattedyr.

En betydelig begivenhet i studiet av megakaryoblaster var deres beskrivelse av den russiske skolen for hematologer. Dannelsen av megakaryoblaster var merkbart forskjellig fra megakarycytter og lymfoblaster, forløperne til leukocytter. Tilbake på 20-tallet av forrige århundre skrev A.A. Maksimov og hans kolleger om den rikelige generasjonen av erytroblaster fra megakaryotrofoblastiske noder av megaloplastisk benmarg hos personer med svært høyt hemoglobininnhold og at megakaryoblaster med noen former for granulocytter påvist ikke er typiske. Det er fastslått at i de tidlige stadiene av megakarocyttmodning observeres uttalt lymfocytose av blodet til megakarocytter, som tilhører agranulocytter.

I litteraturen har det vært isolerte beskrivelser av formasjoner av de såkalte mellomfasene mellom megakarsioblaster og megakarisytter. Men spørsmålet om en slik fase ble ikke avklart. Først på 50-tallet fikk de en avgjørende forklaring på de mikroskopiske og histokjemiske forskjellene mellom megakaryoblaster og megakaryobitter. For sistnevnte ble en ny mikromorfologisk karakteristikk foreslått: en kraftig reduksjon i kjernefysisk kromatin, akkumulering av store nukleolemmaer og terminale syzygier i kjernen. Senere mente Ya.P. Denisyuk at kromatose av nøytrofiler, eosinofiler og monocytopeptidceller er et pålitelig tegn på deres erytroidinnhold. Hvis de første forsøkene på å identifisere sammenhengen mellom megakaryobablaster og deres differensierte former er kjent i utlandet, dukket de opp 30-40 år etter beskrivelsen av den nye typen forløpere. Spørsmålet om opprinnelsen til megakarboner ble løst av amerikanske hematologer G. Mann, M. Kadel m.fl. Oppdagelsen gjorde det mulig å underbygge den flertrinns morfologiske og funksjonelle klassifiseringen av mi-celler