Megakaryoblasti

Megakaryoblasti on solu, joka on verihiutaleita muodostavan solun - megakaryosyytin - esiaste. Megakaryoblastia esiintyy luuytimen hematopoieettisessa kudoksessa. Se muodostuu hematopoieettisesta kantasolusta ja muuttuu kypsymisprosessissaan ohittaen välivaiheen (promegakaryosyytti) megakaryosyyteiksi. Siten megakaryoblasti on megakaryosyytin esiaste, joka vastaa verihiutaleiden muodostumisesta.

Megakaryoblasti on solu, joka on megakaryosyyttien esiaste, jotka puolestaan ​​tuottavat verihiutaleita. Megakaryoblastit muodostuvat luuytimessä olevasta hematopoieettisesta kantasolusta ja ovat megakaryosyyttilinjan alkuvaihe.

Ulkoisesti megakaryoblastit ovat kooltaan melko pieniä ja sisältävät yhden tai kaksi ydintä. Niillä on rakeinen sytoplasma, jossa on monia organelleja, kuten mitokondriot, ribosomit, corpus coeruleus ja endoplasminen verkkokalvo.

Erilaistumisprosessin aikana megakaryoblastit käyvät läpi useita kehitysvaiheita. Ensimmäinen vaihe on promegakaryosyytti, joka erilaistuu edelleen megakaryosyyteiksi. Lopulta megakaryosyytit jakautuvat tuhansiksi fragmenteiksi, joista tulee verihiutaleita.

Megakaryosyytit ovat luuytimen suurimpia soluja ja niissä on jopa 64 ydintä. Ne sisältävät erilaisia ​​solunsisäisiä signalointireittejä ja kasvutekijöitä, jotka säätelevät niiden erilaistumista ja toimintaa.

Megakaryoblastien ja megakaryosyyttien toiminnot eivät rajoitu verihiutaleiden tuotantoon. Ne osallistuvat myös hemostaasin, immuunivasteen ja angiogeneesin säätelyyn. Megakaryosyyttien kehityksen ja toiminnan häiriöt voivat johtaa erilaisiin patologisiin tiloihin, kuten trombosytopeniaan, tromboosiin ja verenvuotohäiriöihin.

Siten megakaryoblasteilla ja megakaryosyyteillä on tärkeä rooli hematopoieesissa ja koko kehon terveyden ylläpitämisessä. Niiden ominaisuuksien ja toimintojen tutkiminen voi johtaa uusien menetelmien kehittämiseen erilaisten hemostaasihäiriöihin ja trombosytopeniaan liittyvien sairauksien hoitoon.

Megakaryoblasti on verihiutalesolujen - megakaryosyyttien - esiaste. Sitä löytyy elinten itukerroksista. Prekursorit jakautuvat kehon ja luuytimen eri alueille, erytroidisarjaa edeltäviä kantasoluja löytyy keuhkoista ja maksasta ja T- ja B-lymfosyytit kehon hematopoieettisista elimistä. Kaikissa ontogeneesin vaiheissa luuydin on kantasolujen lisääntymisen tai erilaistumisen keskus. Tämä elin käy läpi jatkuvaa uusiutumista kehossa neljän vuoden iästä ja sitä vanhemmista alkaen vähintään noin yhdellä tumalla minuutissa. Luuytimen palautuminen riippuu merkittävästi kantasolujen siinä tuottamien hematopoieettisten esiasteiden määrästä. Kantasoluilla ja niiden erilaistumisella on ensisijainen rooli kypsymisessä ja erilaistumisessa.

Megakaryoblastit, kuten monet muut hematopoieettiset solut, käyvät läpi säteittäisen venymän ja kiertävät verijärjestelmässä. Ne muodostavat verisuonten endoteeliseinän ja asettuvat hemostaasin muodostumisen ja immuunijärjestelmän kehittymisen alueelle. Megakaryosyyttejä löytyy myös nisäkkäiden punaisesta luuytimestä ja istukasta.

Merkittävä tapahtuma megakaryoblastien tutkimuksessa oli niiden kuvaus venäläisen hematologien koulun toimesta. Megakaryoblastien muodostuminen oli huomattavasti erilaista kuin megakarysyyttien ja lymfoblastien, leukosyyttien esiasteiden, muodostuminen. Viime vuosisadan 20-luvulla A.A. Maksimov ja hänen kollegansa kirjoittivat runsaasta erytroblastien syntymisestä megaloplastisen luuytimen megakaryotrofoblastisista solmuista ihmisillä, joilla on erittäin korkea hemoglobiinipitoisuus, ja että megakaryoblastit, joissa on havaittu joitakin granulosyyttien muotoja, eivät ole tyypillisiä. On todettu, että megakarosyyttien kypsymisen alkuvaiheessa havaitaan agranulosyytteihin kuuluvien megakarosyyttien veren voimakas lymfosytoosi.

Kirjallisuudessa on yksittäisiä kuvauksia megakarsioblastien ja megakarisyyttien välisten ns. välivaiheiden muodostumista. Mutta tällaisen vaiheen kysymystä ei selvitetty. Vasta 50-luvulla he saivat ratkaisevan selityksen megakaryoblastien ja megakaryobiitin mikroskooppisille ja histokemiallisille eroille. Jälkimmäiselle ehdotettiin uutta mikromorfologista ominaisuutta: tuman kromatiinin jyrkkä väheneminen, suurten nukleolemmien ja terminaalien syzygioiden kerääntyminen ytimeen. Myöhemmin Ya.P. Denisyuk uskoi, että neutrofiilien, eosinofiilien ja monosytopeptidisolujen kromatoosi on luotettava merkki niiden erytroidipitoisuudesta. Jos ensimmäiset yritykset tunnistaa megakaryobablastien ja niiden erilaistuneiden muotojen välinen yhteys tiedetään ulkomailla, ne ilmestyivät 30-40 vuotta uudentyyppisten esiasteiden kuvauksen jälkeen. Amerikkalaiset hematologit G. Mann, M. Kadel ym. ratkaisivat kysymyksen megahiilihydraattien alkuperästä. Löytö mahdollisti mi-solujen monivaiheisen morfologisen ja toiminnallisen luokittelun perustelemisen.