Oftalmoplegia Bawaan

Oftalmoplegia kongenital adalah kelainan perkembangan bola mata dan otot ekstraokular, yang dapat menyebabkan gerakan mata terbatas atau hilang serta gangguan penglihatan. Umumnya penyakit ini bersifat keturunan, namun bisa juga disebabkan oleh faktor lain seperti cedera atau infeksi.

Gejala oftalmoplegia kongenital mungkin termasuk mata tidak responsif terhadap cahaya, imobilitas mata, dan gangguan kemampuan memfokuskan penglihatan. Gejala-gejala ini mungkin muncul segera setelah lahir atau selama beberapa tahun pertama kehidupan seorang anak.

Dalam hal ini, konsultasi dengan dokter mata dianjurkan.

Penyebab oftalmoplegia kongenital dianggap sebagai gangguan pembentukan dan perkembangan sistem okulomotor selama pembentukan struktur otak. Penyebab berkembangnya oculoplegia pada anak mungkin karena faktor genetik atau akibat paparan penyakit selama perkembangan intrauterin.

Pada anak-anak, gejalanya terjadi karena gangguan sirkulasi darah pada otot mata dan suplai darah umum ke saraf optik. Biasanya, trimester pertama kehamilan berakhir dengan pembentukan batang otak okular dan proses orbital pons, yang bertanggung jawab untuk persarafan otot okulomotor, mulai berkembang. Saraf okulomotor berkembang menjelang akhir trimester kedua. Pelanggaran pembentukan bagian otak ini juga menyebabkan terganggunya konduksi impuls saraf.

Prognosis pengobatan anomali ini menentukan bentuk penyakit dan sejauh mana perkembangannya. Dampak pada penyebab utama manifestasi hanya mungkin terjadi ketika penyebab penyakit diobati. Jika gejala penyakitnya tidak terlalu terasa dan tidak ada kecenderungan untuk bertambah parah, metode terapi konservatif dapat digunakan. Ini adalah obat anti inflamasi, obat kolinomimetik, vitamin. Perawatan ditujukan hanya untuk memperbaiki gejala dan mengurangi tingkat manifestasinya. Perkembangan bola mata tidak bisa dihentikan,