Oftalmoplegi medfødt

Medfødt oftalmoplegi er unormal utvikling av øyeeplet og ekstraokulære muskler, som kan føre til begrensede eller tapte øyebevegelser og nedsatt syn. Oftest er det arvelig, men kan også skyldes andre faktorer som skade eller infeksjon.

Symptomer på medfødt oftalmoplegi kan inkludere at øynene ikke reagerer på lys, immobilitet i øyet og nedsatt evne til å fokusere synet. Disse symptomene kan oppstå umiddelbart etter fødselen eller i løpet av de første årene av et barns liv.

I dette tilfellet anbefales konsultasjon med en øyelege.

Årsakene til medfødt oftalmoplegi anses å være forstyrrelser i dannelsen og utviklingen av det oculomotoriske systemet under dannelsen av hjernestrukturer. Årsaken til utviklingen av oculoplegia hos et barn kan være en genetisk faktor eller oppstå som et resultat av eksponering for sykdommer under intrauterin utvikling.

Hos barn oppstår symptomet på grunn av nedsatt blodsirkulasjon i øyemusklene og den generelle blodtilførselen til synsnerven. Vanligvis slutter første trimester av svangerskapet med dannelsen av den okulære hjernestammen, og orbitalprosessen til pons, som er ansvarlig for innerveringen av de okulomotoriske musklene, begynner å utvikle seg. Den oculomotoriske nerven utvikler seg mot slutten av andre trimester. Brudd på dannelsen av denne delen av hjernen innebærer også forstyrrelse av ledningen av nerveimpulser.

Prognosen for behandling av denne anomalien bestemmer sykdommens form og hvor mye den utvikler seg. Innvirkning på hovedårsaken til manifestasjonen er bare mulig ved behandling av årsaken til sykdommen. Hvis symptomene på sykdommen ikke er veldig uttalte og det ikke er noen tendens til å intensivere, er det mulig å bruke konservative terapimetoder. Dette er antiinflammatoriske legemidler, kolinomimetiske legemidler, vitaminer. Behandling er kun rettet mot å korrigere symptomer og redusere graden av deres manifestasjon. Utviklingen av øyeeplene kan ikke stoppes,