Anadangəlmə oftalmoplegiya

Anadangəlmə oftalmoplegiya göz almasının və gözdənkənar əzələlərin anormal inkişafıdır ki, bu da göz hərəkətlərinin məhdudlaşmasına və ya itməsinə və görmə qabiliyyətinin pozulmasına səbəb olur. Çox vaxt irsi xarakter daşıyır, lakin zədə və ya infeksiya kimi digər amillər də səbəb ola bilər.

Anadangəlmə oftalmoplegiyanın simptomları gözlərin işığa reaksiya verməməsi, gözün hərəkətsizliyi və görmə qabiliyyətinin pozulması ola bilər. Bu simptomlar doğuşdan dərhal sonra və ya uşağın həyatının ilk bir neçə ilində görünə bilər.

Bu vəziyyətdə bir oftalmoloqla məsləhətləşmə tövsiyə olunur.

Anadangəlmə oftalmoplegiyanın səbəbləri beyin strukturlarının formalaşması zamanı okulomotor sistemin formalaşması və inkişafının pozulması hesab olunur. Uşaqda okuloplegiyanın inkişafının səbəbi genetik amil ola bilər və ya intrauterin inkişaf zamanı xəstəliklərə məruz qalma nəticəsində yarana bilər.

Uşaqlarda simptom göz əzələlərində qan dövranının pozulması və optik sinirin ümumi qan təchizatı səbəbindən baş verir. Tipik olaraq, hamiləliyin ilk üç aylıq dövrü göz beyin sapının formalaşması ilə başa çatır və okulomotor əzələlərin innervasiyasına cavabdeh olan körpünün orbital prosesi inkişaf etməyə başlayır. Oculomotor sinir ikinci trimestrin sonuna doğru inkişaf edir. Beynin bu hissəsinin formalaşmasının pozulması da sinir impulslarının keçirilməsinin pozulmasına səbəb olur.

Bu anomaliyanın müalicəsi üçün proqnoz xəstəliyin formasını və nə qədər irəlilədiyini müəyyən edir. Təzahürün əsas səbəbinə təsir yalnız xəstəliyin səbəbinin müalicəsində mümkündür. Xəstəliyin simptomları çox açıq deyilsə və güclənməyə meyl yoxdursa, konservativ terapiya üsullarından istifadə etmək mümkündür. Bunlar antiinflamatuar preparatlar, xolinomimetik preparatlar, vitaminlərdir. Müalicə yalnız simptomları düzəltməyə və onların təzahür dərəcəsini azaltmağa yönəldilmişdir. Göz almalarının inkişafı dayandırıla bilməz,