Oftalmoplegie vrozená

Vrozená oftalmoplegie je abnormální vývoj oční bulvy a extraokulárních svalů, který může vést k omezeným nebo ztraceným pohybům očí a zhoršenému vidění. Nejčastěji je dědičná, ale může být způsobena i jinými faktory, jako je zranění nebo infekce.

Příznaky vrozené oftalmoplegie mohou zahrnovat necitlivost očí na světlo, nehybnost oka a zhoršenou schopnost zaostřit vidění. Tyto příznaky se mohou objevit ihned po narození nebo během prvních několika let života dítěte.

V tomto případě se doporučuje konzultace s oftalmologem.

Za příčiny vrozené oftalmoplegie jsou považovány poruchy tvorby a vývoje okulomotorického systému při tvorbě mozkových struktur. Příčinou rozvoje okuloplegie u dítěte může být genetický faktor nebo může vzniknout v důsledku expozice onemocnění během nitroděložního vývoje.

U dětí se příznak vyskytuje v důsledku poruchy krevního oběhu v očních svalech a celkového prokrvení zrakového nervu. První trimestr těhotenství obvykle končí tvorbou očního mozkového kmene a začíná se rozvíjet orbitální výběžek mostu, který je zodpovědný za inervaci okohybných svalů. Okulomotorický nerv se vyvíjí ke konci druhého trimestru. Porušení tvorby této části mozku také vede k narušení vedení nervových impulsů.

Prognóza léčby této anomálie určuje formu nemoci a její progresi. Dopad na hlavní příčinu projevu je možný pouze při léčbě příčiny onemocnění. Pokud příznaky onemocnění nejsou příliš výrazné a není tendence k zesílení, je možné použít konzervativní metody terapie. Jedná se o protizánětlivé léky, cholinomimetika, vitamíny. Léčba je zaměřena pouze na korekci příznaků a snížení stupně jejich projevu. Vývoj očních bulvů nelze zastavit,