A veleszületett ophthalmoplegia a szemgolyó és az extraocularis izmok rendellenes fejlődése, amely korlátozott vagy elveszett szemmozgáshoz és látásromláshoz vezethet. Leggyakrabban örökletes, de más tényezők is okozhatják, például sérülés vagy fertőzés.
A veleszületett ophthalmoplegia tünetei közé tartozhat a szem fényérzékenysége, a szem mozdulatlansága és a látás fókuszálási képességének romlása. Ezek a tünetek közvetlenül a születés után vagy a gyermek életének első néhány évében jelentkezhetnek.
Ebben az esetben szemész szakorvosi konzultáció javasolt.
A veleszületett ophthalmoplegia okai az agyi struktúrák kialakulása során a szemmotoros rendszer kialakulásában és fejlődésében fellépő zavarok. Az okuloplegia kialakulásának oka egy gyermekben genetikai tényező lehet, vagy a méhen belüli fejlődés során a betegségeknek való kitettség eredménye.
Gyermekeknél a tünet a szemizmok vérkeringésének károsodása és a látóideg általános vérellátása miatt jelentkezik. Jellemzően a terhesség első trimesztere az okuláris agytörzs kialakulásával ér véget, és elkezdődik a híd orbitális folyamata, amely a szemmotoros izmok beidegzéséért felelős. Az oculomotoros ideg a második trimeszter vége felé fejlődik. Az agy ezen részének kialakulásának megsértése az idegimpulzusok vezetésének megzavarásával is jár.
Az anomália kezelésének prognózisa meghatározza a betegség formáját és előrehaladásának mértékét. A megnyilvánulás fő okára gyakorolt hatás csak a betegség okának kezelésében lehetséges. Ha a betegség tünetei nem túl kifejezettek, és nincs hajlam az erősödésre, akkor konzervatív terápiás módszerek alkalmazhatók. Ezek gyulladásgátló szerek, kolinomimetikus gyógyszerek, vitaminok. A kezelés csak a tünetek kijavítására és megnyilvánulásuk mértékének csökkentésére irányul. A szemgolyó fejlődését nem lehet megállítani,