Oftalmoplegi medfødt

Medfødt oftalmoplegi er den unormale udvikling af øjeæblet og ekstraokulære muskler, som kan føre til begrænsede eller tabte øjenbevægelser og nedsat syn. Oftest er det arveligt, men kan også skyldes andre faktorer som skade eller infektion.

Symptomer på medfødt oftalmoplegi kan omfatte øjnenes manglende reaktion på lys, ubevægelighed i øjet og nedsat evne til at fokusere synet. Disse symptomer kan forekomme umiddelbart efter fødslen eller i løbet af de første par år af et barns liv.

I dette tilfælde anbefales konsultation med en øjenlæge.

Årsagerne til medfødt oftalmoplegi anses for at være forstyrrelser i dannelsen og udviklingen af ​​det oculomotoriske system under dannelsen af ​​hjernestrukturer. Årsagen til udviklingen af ​​oculoplegia hos et barn kan være en genetisk faktor eller opstå som følge af udsættelse for sygdomme under intrauterin udvikling.

Hos børn opstår symptomet på grund af nedsat blodcirkulation i øjenmusklerne og den generelle blodtilførsel til synsnerven. Typisk slutter graviditetens første trimester med dannelsen af ​​den okulære hjernestamme, og pons' orbitale proces, som er ansvarlig for innerveringen af ​​de oculomotoriske muskler, begynder at udvikle sig. Den oculomotoriske nerve udvikler sig mod slutningen af ​​andet trimester. Krænkelse af dannelsen af ​​denne del af hjernen medfører også forstyrrelse af ledningen af ​​nerveimpulser.

Prognosen for behandling af denne anomali bestemmer sygdommens form og hvor meget den skrider frem. Indvirkning på hovedårsagen til manifestationen er kun mulig ved behandling af årsagen til sygdommen. Hvis symptomerne på sygdommen ikke er meget udtalte, og der ikke er nogen tendens til at intensivere, er det muligt at bruge konservative terapimetoder. Disse er antiinflammatoriske lægemidler, kolinomimetiske lægemidler, vitaminer. Behandling er kun rettet mod at korrigere symptomer og reducere graden af ​​deres manifestation. Udviklingen af ​​øjeæblerne kan ikke stoppes,