Oftalmopleji Konjenital

Konjenital oftalmopleji, göz küresi ve ekstraoküler kasların anormal gelişimi olup, göz hareketlerinin sınırlı veya kaybolmasına ve görme bozukluğuna yol açabilir. Çoğu zaman kalıtsaldır ancak yaralanma veya enfeksiyon gibi diğer faktörlerden de kaynaklanabilir.

Konjenital oftalmoplejinin semptomları, gözlerin ışığa tepki vermemesini, gözün hareketsiz kalmasını ve görüşe odaklanma yeteneğinin bozulmasını içerebilir. Bu belirtiler doğumdan hemen sonra veya çocuğun yaşamının ilk birkaç yılında ortaya çıkabilir.

Bu durumda bir göz doktoruna danışmanız tavsiye edilir.

Konjenital oftalmoplejinin nedenleri, beyin yapılarının oluşumu sırasında okülomotor sistemin oluşumu ve gelişimindeki bozukluklar olarak kabul edilmektedir. Bir çocukta okülopleji gelişiminin nedeni genetik bir faktör olabilir veya intrauterin gelişim sırasında hastalıklara maruz kalmanın bir sonucu olarak ortaya çıkabilir.

Çocuklarda semptom, göz kaslarındaki kan dolaşımının bozulması ve optik sinire genel kan akışı nedeniyle ortaya çıkar. Tipik olarak hamileliğin ilk üç ayı oküler beyin sapının oluşumuyla sona erer ve okülomotor kasların innervasyonundan sorumlu olan ponsun yörüngesel süreci gelişmeye başlar. Okülomotor sinir ikinci trimesterin sonuna doğru gelişir. Beynin bu kısmının oluşumunun ihlali aynı zamanda sinir uyarılarının iletiminin de bozulmasına neden olur.

Bu anomalinin tedavisine yönelik prognoz, hastalığın biçimini ve ne kadar ilerlediğini belirler. Tezahürün ana nedeni üzerindeki etki yalnızca hastalığın nedeninin tedavisinde mümkündür. Hastalığın semptomları çok belirgin değilse ve şiddetlenme eğilimi yoksa konservatif tedavi yöntemlerini kullanmak mümkündür. Bunlar antiinflamatuar ilaçlar, kolinomimetik ilaçlar, vitaminlerdir. Tedavi sadece semptomları düzeltmeyi ve tezahürlerinin derecesini azaltmayı amaçlamaktadır. Gözbebeklerinin gelişimi durdurulamaz,