Вродена офталмоплегия

Вродената офталмоплегия е необичайно развитие на очната ябълка и екстраокуларните мускули, което може да доведе до ограничени или загубени движения на очите и нарушено зрение. Най-често е наследствено, но може да бъде причинено и от други фактори като нараняване или инфекция.

Симптомите на вродена офталмоплегия могат да включват липса на реакция на очите към светлина, неподвижност на окото и нарушена способност за фокусиране на зрението. Тези симптоми могат да се появят веднага след раждането или през първите няколко години от живота на детето.

В този случай се препоръчва консултация с офталмолог.

Причините за вродена офталмоплегия се считат за нарушения във формирането и развитието на окуломоторната система по време на формирането на мозъчните структури. Причината за развитието на окулоплегия при дете може да бъде генетичен фактор или да възникне в резултат на излагане на заболявания по време на вътрематочно развитие.

При деца симптомът възниква поради нарушено кръвообращение в очните мускули и общото кръвоснабдяване на зрителния нерв. Обикновено първият триместър на бременността завършва с образуването на очния мозъчен ствол и започва да се развива орбиталният процес на моста, който е отговорен за инервацията на окуломоторните мускули. Окуломоторният нерв се развива към края на втория триместър. Нарушаването на формирането на тази част от мозъка също води до нарушаване на проводимостта на нервните импулси.

Прогнозата за лечение на тази аномалия определя формата на заболяването и колко прогресира. Въздействието върху основната причина за проявата е възможно само при лечение на причината за заболяването. Ако симптомите на заболяването не са силно изразени и няма тенденция към засилване, е възможно да се използват консервативни методи на лечение. Това са противовъзпалителни лекарства, холиномиметични лекарства, витамини. Лечението е насочено само към коригиране на симптомите и намаляване на степента на тяхното проявление. Развитието на очните ябълки не може да бъде спряно,