Synnynnäinen oftalmoplegia

Synnynnäinen oftalmoplegia on silmämunan ja silmän ulkopuolisten lihasten epänormaalia kehitystä, joka voi johtaa rajoittuneisiin tai kadonneisiin silmien liikkeisiin ja näön heikkenemiseen. Useimmiten se on perinnöllistä, mutta se voi johtua myös muista tekijöistä, kuten vammoista tai infektiosta.

Synnynnäisen oftalmoplegian oireita voivat olla silmien reagoimattomuus valoon, silmän liikkumattomuus ja heikentynyt näkökyky. Nämä oireet voivat ilmaantua heti syntymän jälkeen tai lapsen ensimmäisten elinvuosien aikana.

Tässä tapauksessa suositellaan konsultaatiota silmälääkärin kanssa.

Synnynnäisen oftalmoplegian syynä katsotaan olevan silmän motorisen järjestelmän muodostumisen ja kehityksen häiriöitä aivorakenteiden muodostumisen aikana. Syy okuloplegian kehittymiseen lapsella voi olla geneettinen tekijä tai syntyä sairauksille altistumisesta kohdunsisäisen kehityksen aikana.

Lapsilla oire johtuu heikentyneestä verenkierrosta silmälihaksissa ja näköhermon yleisestä verenkierrosta. Tyypillisesti raskauden ensimmäinen kolmannes päättyy silmän aivorungon muodostumiseen ja silmän motoristen lihasten hermotuksesta vastaavan sillan kiertorataprosessi alkaa kehittyä. Silmämotorinen hermo kehittyy toisen kolmanneksen loppua kohti. Tämän aivojen osan muodostumisen rikkominen johtaa myös hermoimpulssien johtumisen häiriintymiseen.

Tämän poikkeaman hoidon ennuste määrittää taudin muodon ja sen etenemisen. Vaikutus ilmenemismuodon pääsyyn on mahdollista vain hoidettaessa taudin syytä. Jos taudin oireet eivät ole kovin ilmeisiä eikä niillä ole taipumusta voimistumiseen, on mahdollista käyttää konservatiivisia hoitomenetelmiä. Nämä ovat tulehduskipulääkkeitä, kolinomimeettisiä lääkkeitä, vitamiineja. Hoidolla pyritään vain korjaamaan oireita ja vähentämään niiden ilmenemisastetta. Silmämunien kehitystä ei voida pysäyttää,