Oftalmoplegia wrodzona

Wrodzona oftalmoplegia to nieprawidłowy rozwój gałki ocznej i mięśni zewnątrzgałkowych, który może prowadzić do ograniczenia lub utraty ruchów gałek ocznych i zaburzeń widzenia. Najczęściej jest dziedziczna, ale może być również spowodowana innymi czynnikami, takimi jak uraz lub infekcja.

Objawy wrodzonej oftalmoplegii mogą obejmować brak reakcji oczu na światło, bezruch oka i upośledzoną zdolność skupiania wzroku. Objawy te mogą pojawić się zaraz po urodzeniu lub w ciągu pierwszych kilku lat życia dziecka.

W takim przypadku zalecana jest konsultacja z okulistą.

Za przyczyny wrodzonej oftalmoplegii uważa się zaburzenia w tworzeniu i rozwoju układu okoruchowego podczas tworzenia struktur mózgowych. Przyczyną rozwoju okuloplegii u dziecka może być czynnik genetyczny lub powstać w wyniku narażenia na choroby podczas rozwoju wewnątrzmacicznego.

U dzieci objaw występuje z powodu upośledzonego krążenia krwi w mięśniach oka i ogólnego dopływu krwi do nerwu wzrokowego. Zazwyczaj pierwszy trymestr ciąży kończy się utworzeniem ocznego pnia mózgu i zaczyna się rozwijać wyrostek oczodołowy mostu, który jest odpowiedzialny za unerwienie mięśni okoruchowych. Nerw okoruchowy rozwija się pod koniec drugiego trymestru. Naruszenie tworzenia tej części mózgu pociąga za sobą również zaburzenie przewodzenia impulsów nerwowych.

Rokowanie w leczeniu tej anomalii określa postać choroby i stopień jej zaawansowania. Wpływ na główną przyczynę manifestacji jest możliwy tylko w leczeniu przyczyny choroby. Jeżeli objawy choroby nie są zbyt wyraźne i nie ma tendencji do ich nasilania, można zastosować zachowawcze metody leczenia. Są to leki przeciwzapalne, leki cholinomimetyczne, witaminy. Leczenie ma na celu jedynie skorygowanie objawów i zmniejszenie stopnia ich manifestacji. Rozwoju gałek ocznych nie da się zatrzymać,