ネマリンミオパチー

ミオパチーは、慢性的な筋力低下を伴う一連の疾患の総称です。これには、異なる起源、性質、遺伝的背景を持つミオパチーが含まれます。非筋原性ミオパチー（非筋障害性）は、筋力および持久力の低下が、筋組織細胞内の DNA 量の減少および欠損または機能不全の線維の形成に直接関係しないカテゴリーです。ミオパチーの主な特徴は、筋肉が収縮できないことです。診断は臨床研究と機器研究の結果の総合性に基づいて行われます。治療は神経内科医と、必要に応じて言語聴覚士が行います。

ネマリンミオパチーは、筋肉が弱くなったり、硬くなったり、損傷したりする神経筋疾患のグループです。場合によっては、これらの病気により、呼吸、嚥下、または咀嚼の問題が発生する可能性があります。通常、これらの症状は小児や青年に現れますが、まれにミオパチーが成人にも発生することがあります。

ネマリンミオパチーは、著しい筋肉疲労を特徴とする進行性の筋肉疾患です。このタイプのミオパチーは、青年および若年成人によく見られます。このミオトニーの臨床像には、筋力低下、硬直の増加、および十分な力で動く能力の喪失が含まれる可能性があります。ネマリンミオパチーの一般的な病変部位は、脊髄と同様に頭と四肢の末梢部分です。ほとんどの場合、ネマリンミオパチーは自己免疫疾患、遺伝子異常、薬剤によって引き起こされます。この病気の治療は、症状を取り除き、筋肉組織の機能を安定させるための薬の服用で構成されます。ミオパチーが治療に反応しない場合は、手術が必要になる場合があります。ネマリンミオパチーの診断を下すために、神経科医は患者を診察し、追加の検査や検査を処方します。治療方法として、医師は理学療法とマッサージを処方し、筋肉組織に特別な装置を使用します。他に治癒する方法がない場合は、損傷した筋肉組織に手術が行われます。残念ながら、ネマリンカ筋症の原因は必ずしも正確に特定できるわけではないため、診断が困難な場合があります。非マリン性ミオパチーの場合は、MRIや筋電図検査などのさまざまな方法を統合して診断できます。超音波、筋電図、筋肉検査は、医師が筋線維の損傷の程度と筋細胞の活動を判断するのに役立ちます。通常、血液検査や尿検査などの一般的な検査が行われます。もちろん、小さなミオパチーでも医師の絶え間ない注意と患者への適切なケアが必要です。日常生活を監視し、十分な睡眠、休息、身体活動を確保することが重要です。薬は通常、問題の原因となっている根本的な状態、つまり筋力低下を修正するために処方されます。理学療法には、筋肉の緊張を維持するためのマッサージ、運動療法、その他の方法が含まれます。医師から正しい治療を受けることが不可能な場合、専門家がリハビリのための「自宅」環境を作ります（セルフマッサージ、積極的な回復プログラム）。また、患者には特別な装置の装着が推奨される場合があります。