内臓裂

内臓裂は、胎児の発育中に形成される鰓弓間の一時的な切り込みまたは隙間です。鰓弓は、その後頭頸部のさまざまな器官が発達する構造です。

胚の発生中に、4対の鰓弓が形成されます。隣接する鰓弓の間には、鰓裂と呼ばれるスリットが形成されます。胚が成長するにつれて、鰓裂の大部分は組織によって一時的に閉じられます。ただし、最初の鰓裂は開いたままで、鼓室と耳管を形成します。

したがって、鰓裂は、胎児の頭頸部の器官の形成に重要な役割を果たす重要な胎児構造です。この構造の他の名前は、初歩的な鰓裂、内臓裂です。

鰓乳頭裂は骨格発達の先天異常であり、前頭骨との融合の遅れにより頭頂骨の完全性が損なわれます。診断は出生前超音波検査中に行われます。治療は生後2か月以内に外科的に行われます。帝王切開による出産とその後の全身麻酔が推奨されます。保存的療法は子供の状態を改善し、合併症のリスクを軽減しますが、子供の人生には影響しません。 2 つの部分 (前頭骨と頭頂骨) で構成される頭頂骨は、最初は鉤状縫合線と矢状縫合線が交差する 2 つの部分に分割されます。頭頂骨の裂けた端は時間の経過とともに治癒します。発達上の欠陥がある場合、頭頂骨は内臓プレートの端と融合せず、それが頭蓋骨の病状の発症につながります。人工妊娠中絶（中絶）や多胎妊娠が頻繁に起こると、鰓管裂のリスクが高まります。

小児に観察される先天性病理は、頭蓋骨の形成の違反によって引き起こされ、前頭蓋骨と上部頸椎の間の接続がギャップの形で欠如しているという形で引き起こされます。通常、子宮内発育中の新生児（胎児）に発生します。しかし、医師らは、このギャップが現れるのはまれである（小児の5～7千人に1人）と指摘している。裂け目の形成の主な場所は、鼻中隔の領域の頭蓋骨の上部であり、視床の突起と胎児の脊椎の上部が頭蓋骨の一部と結合していないのはここですそして子宮下裂または鰓腔の裂を形成します。最初の子宮内損傷の発生が早ければ早いほど、非癒着症候群の子供が生まれるリスクが高くなります。損傷の程度は、損傷の程度とその発生原因によって異なります。言い換えれば、胎児が小さいときに何らかの有害な要因により損傷が生じた場合、裂け目は非常に小さい可能性があります。胎児が子宮内で成長するにつれて、治癒が進む可能性があります。怪我が 2 週目の後半と 3 週目の 3 分の 1 以上に発生した場合、完全に回復する可能性は非常に低くなります。この病気を持つ子供の多くは、深刻な損傷を受けずに生まれますが、明らかな問題の兆候があります。現在、医学は目覚ましい進歩を遂げています。欠損の治療は通常、患者の生後3～6か月以内に行われ、これにより皮膚と頭部の機能が完全に回復します。ただし、すぐに結果が得られることを期待しないでください。成人の治療は子供の治療と構造的には似ていますが、成人の頭蓋骨の構造的特徴の違いにより、治癒過程とさらなるリハビリテーションの両方に違いが生じる可能性があります。頭蓋骨組織の完全性が損なわれた乳児を治療する場合、術中の追加固定が常に使用されるわけではなく、むしろ組織形成手術が行われます。 5か月以上の小児。前方骨移植は禁忌です。この場合、後方骨固定術が使用されることがあります。この方法の利点は、患者の年齢に事実上制限がないことです。空洞形成手術は、患者様の年齢を考慮し、一定の年齢に達した後にプラスチック材料（主に自己拡張型の人工コラーゲン材料）を使用し、いずれかの手術方法で埋入・移植する手術です。手術用のプラスチック材料の選択は患者の年齢によって異なります