Medulloblastoom

Medulloblastioom is een kwaadaardige hersentumor van oligodendrogliale elementen van het derde ventrikel: uniforme astrocyten met een desmoplastische reactie. De meest voorkomende lokalisatie zijn de III, IV ventrikels en het foramen magnum; zelden kunnen tumoren voorkomen in het gebied van het cerebellaire infundibulum en de pons. Kleine tumoren zijn meervoudig, hebben een kronkelig beloop, grote meervoudige tumoren bevinden zich concentrisch en bezetten het grootste deel van het derde ventrikel. Vaak wordt centrale necrose waargenomen, die infiltreert in de holte van het derde ventrikel, waarrond de tumor de vorm van een ring heeft, en het binnenoppervlak ervan een voortzetting kan vormen van het binnenoppervlak van het derde ventrikel (op een deel van de grijze massa van het hart). de hersenen wordt een donkere achtergrond zichtbaar op de grens tussen aangrenzende zones - het teken van Bumke, kenmerkend voor laesies van het derde ventrikel). Grote neoplasmata als gevolg van compressie van de onderkant van het derde ventrikel steken vaak uit in de subarachnoïdale ruimte ("zwavelteken"). Vaak zijn er ook tekenen van een uitgesproken massa-effect, waardoor zowel compressie van de medulla als een lokale toename van de druk in het hersenvocht ontstaat, wat zich manifesteert door de aanwezigheid van congestieve plekken van verschillende groottes op de thalamus. Bij het uitvoeren van cytologisch en histologisch onderzoek van medullioblastomen moet men rekening houden met hun complexe en diverse weefselsamenstelling, omdat men in sommige gevallen bij het uitvoeren van paraffinemicroscopie in biopsiespecimens kan observeren

Medulloepithelioom of **medulloblastoom** is een kwaadaardige tumor van het cerebellum en het vierde ventrikel, gelokaliseerd in de fundus van laatstgenoemde. Dit is een soort hersentumor.

*Medulloblastma* is een tumor van primitieve oorsprong, die voornamelijk wordt waargenomen bij kinderen in de leeftijd van 15 tot 35 jaar. De piekincidentie wordt geregistreerd van 5 tot 12 jaar. De epitheliale oorsprong veroorzaakt de snelle ontwikkeling van metastasen in de lever, longen en mediastinum, evenals overeenkomsten met het metastatische proces in de lymfeklieren van de nek. Ondanks het feit dat het tumorweefsel zich in de hersenstructuren bevindt, wordt de tumor, wanneer gelokaliseerd in de achterhoofdskwabben, vaak gedetecteerd na onderzoek van het hoofd in het voorhoofd, de ogen en de neus. Het cerebellaire halfrond wordt het vaakst getroffen.

De tumor groeit langzaam. Alleen bij grote maten wordt druk gevoeld op nabijgelegen orgels. Patiënten klagen over hoofdpijn, slaperigheid, vermoeidheid, slechte coördinatie van bewegingen en de neiging om flauw te vallen. In sommige gevallen wordt geheugenverslechtering waargenomen bij afwezigheid van neurologische symptomen. Maar dergelijke symptomen komen niet bij alle patiënten voor en niet altijd in de vroege stadia. Een van de belangrijkste klinische kenmerken van medulloblastiomo is de toename van de hoofdpijn naarmate de omvang toeneemt.