Thalassemi

Thalassemi er en vanlig genetisk sykdom preget av forstørret milt og lever, anemi, gulsott og andre symptomer. Thalassemi forårsaker en blodsykdom der benmargen produserer unormale røde blodceller som er mindre enn normalt. Sykdommen kan være arvelig,

I denne artikkelen vil vi se på hva talassemi er, hvilke symptomer sykdommen kan gi, og hvilke behandlinger som er tilgjengelige for å behandle den.

Thalassemi er en arvelig sykdom som manifesterer seg i form av anemi og er preget av et brudd på strukturen til hemoglobin i røde blodlegemer. Utviklingen av talassemi oppstår på grunn av en mutasjon i genet som er ansvarlig for syntesen av hemoglobinkjeder, som bestemmer strukturen og funksjonen til hemoglobin. Som et resultat kan ikke røde blodlegemer effektivt binde og transportere oksygen til vev, noe som kan føre til utvikling av alvorlige symptomer som svakhet, tretthet, kortpustethet, blek hud og andre.

En av hovedårsakene til utviklingen av tallasemi er genetisk disposisjon. Personer som har minst én forelder med denne blodsykdommen har økt risiko for å utvikle talassemi. Andre risikofaktorer inkluderer å bo i land med varmt og fuktig klima, hyppige blodoverføringer og tilstedeværelsen av en smittsom sykdom.

Symptomene på talassemi er kjent, men i de fleste tilfeller stilles diagnosen først etter laboratorietesting. Noen av de vanligste symptomene inkluderer redusert hemoglobin og anemi, forstørret lever og milt, tretthets-/vekttapsyndrom og et forstørret lymfesystem.

Avhengig av form, alvorlighetsgrad og kombinasjon av symptomer, kan behandling for talassemi være langsiktig og inkludere å ta jerntilskudd, skjoldbruskhormoner eller andre medisiner. For personer som lider av thalsasemi, er det spesielt viktig å følge reglene for en sunn livsstil, leve et aktivt liv, overvåke helsen deres, gjennomføre rettidig behandlingstiltak og gjennomgå nødvendige undersøkelser.