Distrofia (distrofia, distrofia)

A distrofia (distrofia, distrofia) é uma condição patológica que se manifesta no comprometimento do desenvolvimento de órgãos e tecidos, na maioria das vezes músculos. Ocorre devido à nutrição insuficiente do tecido, o que leva à sua degeneração e deterioração das funções.

O termo é amplamente utilizado na medicina para se referir a diversas doenças, incluindo distrofia muscular e distrofia adiposogenital (distrofia adiposogenitalis), também conhecida como síndrome de Frohlich.

A distrofia muscular é o tipo mais comum de distrofia, na qual ocorre uma deterioração gradual do tecido muscular e uma diminuição da sua atividade funcional. Isso leva à fraqueza, atrofia muscular e limitação de movimentos. A distrofia muscular pode ser hereditária ou adquirida, podendo apresentar-se em diferentes formas e graus de gravidade.

A distrofia adiposogenital (síndrome de Frohlich) é uma doença genética rara em que a função do hipotálamo e da glândula pituitária é perturbada, o que leva a distúrbios metabólicos e ao desenvolvimento de obesidade. Pacientes com esta síndrome também podem apresentar atraso no desenvolvimento sexual e outros distúrbios endócrinos.

O tratamento da distrofia depende do tipo e dos motivos que a causaram. No caso da distrofia muscular, por exemplo, fisioterapia, exercícios e medicamentos especiais podem ser usados ​​para manter a função muscular. No caso da distrofia adiposogenital, podem ser utilizados medicamentos hormonais e métodos cirúrgicos.

Assim, a distrofia é uma condição patológica grave que pode levar a diversas disfunções de órgãos e tecidos. A detecção e o tratamento precoces desta doença podem reduzir sua gravidade e melhorar o prognóstico.

A distrofia é uma violação do desenvolvimento dos tecidos devido à nutrição insuficiente. Na medicina, esse termo pode se referir a diversas doenças, sendo as mais famosas a degeneração muscular e gordurosa. Alterações distróficas podem ocorrer em quaisquer tecidos e órgãos que necessitem de nutrição e funcionamento adequados. A violação deste sistema pode levar a consequências graves, por isso é importante diagnosticar e tratar estas doenças em tempo hábil.

Um dos tipos mais comuns de distrofia muscular é a **distrofia de Duchenne.** Esta é uma doença genética que afeta os homens, mas que se manifesta nas mulheres como cútis grande, cílios persistentes e poliúria. Os sintomas característicos da distrofia de Duchenne são:

1. Fadiga prolongada; 2. Letargia; 3. Ansiedade. 4. Sensação de fraqueza nos músculos. 5. Deformação dos membros e tórax. 6. Trabalhe a insuficiência cardíaca. 7. Dor ao urinar. 8. Problemas de desenvolvimento mental. 9. Distúrbios da fala. 10. Dispnéia e apnéia do sono. A distrofia ocorre quando há uma mutação no gene responsável pela produção da proteína dineína. Esta proteína regula a contração muscular, mas quando a sua quantidade diminui, os músculos param de se contrair e ficam mais fracos. A dineína também afeta a coordenação dos movimentos, portanto, com essa forma de distrofia, os pacientes apresentam dificuldade para caminhar e realizar exercícios físicos normais.

Outra forma de distrofia é **distrofia muscular

Muitas vezes ouvimos falar de várias doenças e distúrbios do corpo humano. Um desses problemas é a patologia distrófica. O que é distrofia? Em termos simples, trata-se de uma violação do desenvolvimento dos órgãos e tecidos do corpo, na maioria das vezes dos músculos, em decorrência da falta de nutrição, e isso também afeta o funcionamento de outros órgãos.

Dependendo da área afetada, as patologias distróficas podem ser de natureza diferente. Por exemplo, a maioria dos distúrbios do tecido muscular são chamados de “distrofia muscular”. Pode ser uma patologia congênita, determinada geneticamente, por exemplo, displasia ou neurossensorial, combinada ou outra. Além disso, as causas podem incluir defeitos de desenvolvimento, como doença de Von Willebrand, envenenamento por metais pesados, infecções, algumas formas de distúrbios metabólicos, doenças infecciosas crônicas, etc.

Normalmente, as distrofias musculares são caracterizadas por um desenvolvimento gradual e um conjunto de sintomas progressivos, que podem incluir fraqueza muscular, dores nas extremidades, distúrbios sensoriais, diminuição dos níveis de atividade, atrofia muscular e outros. Em alguns casos, os sintomas podem aparecer gradualmente e, às vezes, o início da doença pode ser agudo. Alguns pacientes vivem longos períodos sem saber que têm uma doença, razão pela qual se perde um tempo valioso na terapia e prevenção de complicações.

Adiposogenital, ou distrofia adiposogenital, é uma condição na qual o desenvolvimento normal das gônadas é interrompido. A doença foi descrita em 1876 por Richard Leibohl Freidrich, um dermatologista holandês. As causas do desenvolvimento da doença incluem hereditariedade e infecções do aparelho geniturinário. O médico escreveu sobre esta doença, referindo-se a alterações patológicas no corpo sob a influência de secreções excessivamente oleosas liberadas pelos órgãos genitais. Assim, o paciente é caracterizado não apenas por problemas nos órgãos genitais, mas também pela formação de áreas de tecido adiposo prejudicial à saúde. Os sintomas clínicos de tal desvio da norma são considerados subdesenvolvimento do pênis, insuficiência hipofálica, inflamação e anormalidades dos órgãos genitais, oligoastenia testicular, formação de depósitos excessivos de gordura na face, formação de ginecomastia e formação excessiva da ponta do nariz.

A doença geralmente pode ser determinada em consulta com um geneticista, pediatra ou neurologista. O médico decide uma série de questões relativas aos métodos de pesquisa necessários. Extensos exames de sangue, urina e exames de sangue são realizados. Uma grande ajuda no diagnóstico tem sido o estudo da quantidade de proteínas e citocromo muscular nas correntes de suor humano, que permite identificar desequilíbrios nutricionais. Em estudos utilizando ressonância magnética nuclear, é possível obter imagens de músculos humanos e “ler” a estrutura dos elementos afetados. A ressonância magnética (ressonância magnética) permite determinar o grau de dano ao tecido muscular que já se manifestou externamente. Além disso, são realizados testes em

Distrofia: interrupção do desenvolvimento dos tecidos devido à nutrição insuficiente.

As distrofias estão entre as doenças humanas mais comuns. Algumas delas, por exemplo, a distrofia muscular e a distrofia gastrointestinal, ocorrem frequentemente como formas nosológicas independentes, outras ocorrem em algumas populações como formas clínicas em várias doenças.