Dystrofi (dystrofi, dystrofi)

Dystrofi (dystrofi, dystrofi) er en patologisk tilstand som viser seg i nedsatt utvikling av organer og vev, oftest muskler. Det oppstår på grunn av utilstrekkelig ernæring av vevet, noe som fører til degenerasjon og forringelse av funksjoner.

Begrepet er mye brukt i medisin for å referere til flere sykdommer, inkludert muskeldystrofi og adiposogenital dystrofi (dystrophia adiposogenitalis), som også er kjent som Frohlich syndrom.

Muskeldystrofi er den vanligste typen dystrofi, der det er en gradvis forverring av muskelvev og en reduksjon i deres funksjonelle aktivitet. Dette fører til svakhet, muskelatrofi og begrenset bevegelse. Muskeldystrofi kan være arvelig eller ervervet, og det kan opptre i ulike former og alvorlighetsgrader.

Adiposogenital dystrofi (Frohlich syndrom) er en sjelden genetisk sykdom der funksjonen til hypothalamus og hypofysen blir forstyrret, noe som fører til metabolske forstyrrelser og utvikling av overvekt. Pasienter med dette syndromet kan også ha forsinket seksuell utvikling og andre endokrine lidelser.

Behandling av dystrofi avhenger av typen og årsakene som forårsaket det. Ved muskeldystrofi kan for eksempel fysioterapi, trening og spesielle medisiner brukes for å opprettholde muskelfunksjonen. Ved adiposogenital dystrofi kan hormonelle medikamenter og kirurgiske metoder brukes.

Dermed er dystrofi en alvorlig patologisk tilstand som kan føre til ulike funksjonssvikt i organer og vev. Tidlig oppdagelse og behandling av denne sykdommen kan redusere alvorlighetsgraden og forbedre prognosen.

Dystrofi er et brudd på vevsutvikling på grunn av utilstrekkelig ernæring. I medisin kan dette begrepet referere til flere sykdommer, hvorav de mest kjente er muskel- og fettdegenerasjon. Dystrofiske endringer kan forekomme i alle vev og organer som trenger riktig ernæring og funksjon. Brudd på dette systemet kan føre til alvorlige konsekvenser, så det er viktig å diagnostisere og behandle disse sykdommene i tide.

En av de vanligste typene muskeldystrofi er **Duchenne-dystrofi.** Dette er en genetisk sykdom som rammer menn, men som viser seg hos kvinner som store kutis, vedvarende øyevipper og polyuri. Karakteristiske symptomer på Duchenne-dystrofi er:

1. Langvarig tretthet; 2. Sløvhet; 3. Angst. 4. Følelse av svakhet i musklene. 5. Deformasjon av lemmer og bryst. 6. Arbeid hjertesvikt. 7. Smertefull vannlating. 8. Problemer i mental utvikling. 9. Taleforstyrrelser. 10. Dyspné og søvnapné. Dystrofi oppstår når det er en mutasjon i genet som er ansvarlig for produksjonen av proteinet dynein. Dette proteinet regulerer muskelsammentrekning, men når mengden reduseres, slutter musklene å trekke seg sammen og blir svakere. Dynein påvirker også koordinering av bevegelser, så med denne formen for dystrofi opplever pasienter problemer med å gå og utføre vanlige fysiske øvelser.

En annen form for dystrofi er **muskulær dystrofi

Svært ofte hører vi om ulike sykdommer og lidelser i menneskekroppen. Et av disse problemene er dystrofisk patologi. Hva er dystrofi? Enkelt sagt er dette et brudd på utviklingen av organer og vev i kroppen, oftest muskler, som et resultat av deres mangel på ernæring, og dette påvirker også arbeidet til andre organer.

Avhengig av det berørte området, kan dystrofiske patologier være av en annen karakter. For eksempel kalles de fleste lidelser i muskelvev "muskulær dystrofi." Dette kan være en medfødt, genetisk betinget patologi, for eksempel dysplasi eller nevrosensorisk, kombinert eller annet. Årsaker kan også inkludere utviklingsdefekter som Von Willebrands sykdom, tungmetallforgiftning, infeksjoner, noen former for metabolske forstyrrelser, kroniske infeksjonssykdommer, etc.

Vanligvis er muskeldystrofier preget av gradvis utvikling og et sett med progressive symptomer, som kan inkludere muskelsvakhet, smerter i ekstremitetene, sensoriske forstyrrelser, redusert aktivitetsnivå, muskelatrofi og andre. I noen tilfeller kan symptomene vises veldig gradvis, og noen ganger kan sykdomsutbruddet være akutt. Noen pasienter lever i lange perioder uten å vite at de har en sykdom, og det er grunnen til at verdifull tid går tapt for terapi og forebygging av komplikasjoner.

Adiposogenital, eller Adiposogenital dystrofi, er en tilstand der den normale utviklingen av gonadene blir forstyrret. Sykdommen ble beskrevet i 1876 av Richard Leibohl Freidrich, en nederlandsk hudlege. Årsakene til utviklingen av sykdommen inkluderer arv og infeksjoner i genitourinary system. Legen skrev om denne sykdommen, med henvisning til patologiske endringer i kroppen under påvirkning av overdrevent fet sekret frigjort fra kjønnsorganene. Dermed er pasienten ikke bare preget av problemer med kjønnsorganene, men også av dannelsen av områder med usunt fettvev. Kliniske symptomer på et slikt avvik fra normen anses å være underutvikling av penis, hypofal insuffisiens, betennelse og abnormiteter i kjønnsorganene, testikkeloligoasteni, dannelse av overflødige fettavleiringer i ansiktet, dannelse av gynekomasti og overflødig dannelse av nesetippen.

Sykdommen kan oftest bestemmes ved en avtale med genetiker, barnelege eller nevrolog. Legen avgjør en rekke spørsmål angående nødvendige forskningsmetoder. Det utføres omfattende blodprøver, urin og blodprøver. En stor hjelp i diagnose har vært studiet av mengden protein og muskelcytokrom i menneskelige svettestrømmer, noe som gjør det mulig å identifisere ernæringsmessige ubalanser. I studier som bruker kjernemagnetisk resonans, er det mulig å få bilder av menneskelige muskler og "lese" strukturen til de berørte elementene. MR (magnetisk resonansavbildning) lar deg bestemme graden av skade på muskelvev som allerede har manifestert seg eksternt. I tillegg gjennomføres det tester på

Dystrofi: forstyrrelse av vevsutvikling på grunn av utilstrekkelig ernæring.

Dystrofier er blant de vanligste menneskelige sykdommene. Noen av dem, for eksempel muskeldystrofi og gastrointestinal dystrofi, forekommer ofte som uavhengige nosologiske former, andre forekommer i noen populasjoner som kliniske former ved ulike sykdommer