ジストロフィー (ジストロフィー、ジストロフィー)

ジストロフィー（ジストロフィー、ジストロフィー）は、臓器や組織、ほとんどの場合筋肉の発達障害として現れる病理学的状態です。組織の栄養不足によって起こり、組織の変性や機能低下が起こります。

この用語は、筋ジストロフィーや、フローリッヒ症候群としても知られる脂肪性生殖器ジストロフィー（脂肪性器ジストロフィー）など、いくつかの病気を指すために医学で広く使用されています。

筋ジストロフィーは最も一般的なタイプのジストロフィーであり、筋肉組織が徐々に劣化し、その機能的活動が低下します。これは筋力低下、筋萎縮、動きの制限につながります。筋ジストロフィーには遺伝性と後天性があり、さまざまな形態や重症度で現れることがあります。

脂肪性生殖器ジストロフィー (フローリッヒ症候群) は、視床下部と下垂体の機能が障害され、代謝障害や肥満の発症につながる稀な遺伝性疾患です。この症候群の患者は、性的発達の遅れや他の内分泌疾患を患っている可能性もあります。

ジストロフィーの治療は、その種類とその原因によって異なります。たとえば、筋ジストロフィーの場合、筋肉機能を維持するために理学療法、運動、特別な薬物療法が使用されることがあります。脂肪性生殖器ジストロフィーの場合は、ホルモン剤や外科的方法が使用されます。

したがって、ジストロフィーは臓器や組織のさまざまな機能不全を引き起こす可能性がある深刻な病理学的状態です。この病気を早期に発見して治療すると、重症度が軽減され、予後が改善されます。

ジストロフィーは、栄養不足による組織発達の違反です。医学では、この用語はいくつかの病気を指すことがあり、その中で最も有名なのは筋肉と脂肪の変性です。異栄養性変化は、適切な栄養と機能を必要とするあらゆる組織や器官で発生する可能性があります。このシステムに違反すると重大な結果につながる可能性があるため、これらの病気をタイムリーに診断して治療することが重要です。

筋ジストロフィーの最も一般的なタイプの 1 つは **デュシェンヌ ジストロフィー** です。これは男性が罹患する遺伝性疾患ですが、女性では大きな皮膚、持続的なまつ毛、多尿として現れます。デュシェンヌ型ジストロフィーの特徴的な症状は次のとおりです。

1. 長期にわたる疲労。 2. 無気力。 3. 不安。 4. 筋肉の脱力感。 5. 手足や胸部の変形。 6. 仕事の心不全。 7. 排尿痛。 8. 精神発達の問題。 9. 言語障害。 10. 呼吸困難と睡眠時無呼吸。ジストロフィーは、ダイニンというタンパク質の生成を担う遺伝子に変異がある場合に発生します。このタンパク質は筋肉の収縮を調節しますが、その量が減少すると筋肉は収縮を停止し、弱くなります。ダイニンは動きの調整にも影響を与えるため、この形態のジストロフィーでは、患者は歩行や通常の身体運動を行うことが困難になります。

ジストロフィーの別の形態は**筋ジストロフィーです

人体のさまざまな病気や障害についてよく耳にします。これらの問題の 1 つはジストロフィー病理です。ジストロフィーとは何ですか?簡単に言うと、これは栄養不足による体の器官や組織、ほとんどの場合は筋肉の発達の違反であり、他の器官の働きにも影響を与えます。

影響を受けた領域に応じて、ジストロフィー病状の性質は異なる場合があります。たとえば、筋肉組織の障害のほとんどは「筋ジストロフィー」と呼ばれます。これは、先天性の、遺伝的に決定された病状、例えば、異形成または神経感覚性、複合的またはその他である可能性があります。また、原因には、フォンヴィレブランド病、重金属中毒、感染症、ある種の代謝異常、慢性感染症などの発達障害が含まれる場合があります。

通常、筋ジストロフィーは徐々に進行し、筋力低下、四肢の痛み、感覚障害、活動レベルの低下、筋萎縮などを含む一連の進行性の症状を特徴とします。場合によっては、症状が非常にゆっくりと現れることもありますし、場合によっては病気の発症が急性になることもあります。患者の中には、自分が病気であることに気づかずに長期間生きる人もおり、そのため治療や合併症の予防に貴重な時間が失われます。

脂肪性生殖器疾患、または脂肪性生殖器ジストロフィーは、生殖腺の正常な発達が障害されている状態です。この病気は、1876 年にオランダの皮膚科医であるリチャード リーボール フライドリッヒによって記載されました。この病気の発症の原因には、遺伝と泌尿器系の感染症が含まれます。医師は、性器から放出される過剰な油性分泌物の影響下での体の病理学的変化に言及して、この病気について書いています。したがって、患者は生殖器の問題だけでなく、不健康な脂肪組織の領域の形成によっても特徴付けられます。このような標準からの逸脱の臨床症状は、陰茎の発育不全、下咽頭機能不全、生殖器の炎症と異常、精巣乏化無力症、顔面への過剰な脂肪沈着の形成、女性化乳房の形成、および過剰形成であると考えられています。鼻の頭の。

この病気は、ほとんどの場合、遺伝学者、小児科医、または神経科医の診察の際に判断できます。医師は必要な研究方法に関するいくつかの事項を決定します。精密な血液検査、尿検査、血液検査が行われます。診断における大きな助けとなるのは、人間の汗の流れに含まれるタンパク質と筋肉のシトクロムの量の研究であり、これにより栄養の不均衡を特定することが可能になります。核磁気共鳴を使用した研究では、人間の筋肉の画像を取得し、影響を受ける要素の構造を「読み取る」ことが可能です。 MRI（磁気共鳴画像法）を使用すると、すでに外部に現れている筋肉組織の損傷の程度を判断できます。さらに、テストが実行されます

ジストロフィー: 栄養不足による組織発達の障害。

ジストロフィーは、人間の最も一般的な病気の 1 つです。筋ジストロフィーや胃腸ジストロフィーなど、その一部は独立した疾患学的形態として発生することが多く、その他はさまざまな疾患の臨床形態として一部の集団で発生します。