이영양증 (이영양증, 이영양증)

이영양증 (Dystropy, Dystrophia)은 장기 및 조직, 가장 흔히 근육의 발달 장애로 나타나는 병리학 적 상태입니다. 이는 조직의 영양 부족으로 인해 발생하며 이로 인해 퇴화 및 기능 저하가 발생합니다.

이 용어는 Frohlich 증후군이라고도 알려진 근이영양증 및 지방생식기 이영양증(dystrophia adiposogenitalis)을 포함한 여러 질병을 지칭하기 위해 의학에서 널리 사용됩니다.

근이영양증은 가장 흔한 유형의 이영양증으로, 근육 조직이 점진적으로 악화되고 기능적 활동이 감소합니다. 이로 인해 약화, 근육 위축 및 제한된 움직임이 발생합니다. 근이영양증은 유전적일 수도 있고 후천적일 수도 있으며 다양한 형태와 중증도로 나타날 수 있습니다.

지방생식기 이영양증(프롤리히 증후군)은 시상하부와 뇌하수체의 기능이 저하되어 대사 장애와 비만이 발생하는 드문 유전 질환입니다. 이 증후군이 있는 환자는 성 발달 지연 및 기타 내분비 장애가 있을 수도 있습니다.

이영양증의 치료는 유형과 원인에 따라 다릅니다. 예를 들어 근이영양증의 경우 근육 기능을 유지하기 위해 물리 치료, 운동, 특수 약물을 사용할 수 있습니다. 지방생식기이영양증의 경우 호르몬제와 수술적 방법을 사용할 수 있습니다.

따라서 이영양증은 장기와 조직의 다양한 기능 장애를 유발할 수 있는 심각한 병리학적 상태입니다. 이 질병을 조기에 발견하고 치료하면 심각도를 낮추고 예후를 개선할 수 있습니다.

이영양증은 영양 부족으로 인한 조직 발달 장애입니다. 의학에서 이 용어는 여러 질병을 의미할 수 있으며, 그 중 가장 유명한 것은 근육 및 지방 변성입니다. 영양실조 변화는 적절한 영양과 기능이 필요한 모든 조직과 기관에서 발생할 수 있습니다. 이 시스템을 위반하면 심각한 결과를 초래할 수 있으므로 이러한 질병을 적시에 진단하고 치료하는 것이 중요합니다.

근이영양증의 가장 흔한 유형 중 하나는 **뒤센 이영양증**입니다. 이는 남성에게 영향을 미치는 유전 질환이지만 여성의 경우 큰 큐티스, 지속적인 속눈썹 및 다뇨증으로 나타납니다. 뒤시엔느 근이영양증의 특징적인 증상은 다음과 같습니다.

1. 장기간의 피로; 2. 무기력함; 3. 불안. 4. 근육이 약해지는 느낌. 5. 팔다리와 가슴의 변형. 6. 직장 심부전. 7. 고통스러운 배뇨. 8. 정신 발달의 문제. 9. 언어 장애. 10. 호흡곤란과 수면무호흡증. 이영양증은 단백질 다이네인의 생산을 담당하는 유전자에 돌연변이가 있을 때 발생합니다. 이 단백질은 근육 수축을 조절하지만 그 양이 감소하면 근육이 수축을 멈추고 약해집니다. 다인인은 또한 운동 조정에 영향을 미치므로 이러한 형태의 영양 장애로 인해 환자는 걷기와 정상적인 신체 운동 수행에 어려움을 겪습니다.

근이영양증의 또 다른 형태는 **근이영양증입니다.

우리는 인체의 다양한 질병과 장애에 대해 자주 듣습니다. 이러한 문제 중 하나는 영양 장애 병리학입니다. 이영양증이란 무엇입니까? 간단히 말해서 이것은 영양 부족으로 인해 신체의 기관과 조직, 가장 흔히 근육의 발달을 위반하는 것이며 이는 다른 기관의 활동에도 영향을 미칩니다.

영향을받는 부위에 따라 영양 장애 병리의 성격이 다를 수 있습니다. 예를 들어, 대부분의 근육 조직 장애를 "근이영양증"이라고 합니다. 이는 선천성, 유전적으로 결정된 병리, 예를 들어 이형성증 또는 신경 감각, 복합 또는 기타일 수 있습니다. 또한 원인에는 폰빌레브란트병, 중금속 중독, 감염, 일부 대사 장애, 만성 전염병 등과 같은 발달 결함이 포함될 수 있습니다.

일반적으로 근이영양증은 근육 약화, 사지 통증, 감각 장애, 활동 수준 감소, 근육 위축 등을 포함할 수 있는 점진적인 발달과 일련의 진행성 증상을 특징으로 합니다. 어떤 경우에는 증상이 매우 점진적으로 나타날 수 있으며 때로는 질병의 발병이 급성일 수도 있습니다. 어떤 환자들은 자신에게 질병이 있다는 사실을 모르고 오랜 시간을 살아가기 때문에 치료와 합병증 예방에 귀중한 시간을 허비하게 됩니다.

지방생식기 또는 지방생식기 이영양증은 생식선의 정상적인 발달이 중단되는 상태입니다. 이 질병은 1876년 네덜란드 피부과 의사인 Richard Leibohl Freidrich에 의해 기술되었습니다. 질병 발병의 원인에는 비뇨 생식기 계통의 유전 및 감염이 포함됩니다. 의사는 생식기에서 방출되는 과도한 기름진 분비물의 영향으로 신체의 병리학 적 변화를 언급하면서이 질병에 대해 썼습니다. 따라서 환자는 생식기 문제뿐만 아니라 건강에 해로운 지방 조직이 형성되는 특징이 있습니다. 이러한 표준 편차의 임상 증상은 음경의 발육 부진, 저팔기 부전, 생식기의 염증 및 이상, 고환 올리고 무력증, 얼굴에 과도한 지방 축적 형성, 여성형 유방 형성 및 과도한 형성으로 간주됩니다. 코끝의.

이 질병은 유전학자, 소아과 의사 또는 신경과 전문의와의 약속을 통해 가장 흔히 확인할 수 있습니다. 의사는 필요한 연구 방법과 관련된 여러 가지 문제를 결정합니다. 광범위한 혈액 검사, 소변 및 혈액 검사가 수행됩니다. 인간의 땀샘에 있는 단백질과 근육 시토크롬의 양에 대한 연구는 진단에 큰 도움이 되며, 이를 통해 영양 불균형을 확인할 수 있습니다. 핵자기공명을 이용한 연구에서는 인간 근육의 이미지를 얻고 영향을 받은 요소의 구조를 "읽는" 것이 가능합니다. MRI(자기공명영상)를 사용하면 이미 외부적으로 나타난 근육 조직의 손상 정도를 확인할 수 있습니다. 또한 테스트는 다음에 대해 수행됩니다.

이영양증: 영양 부족으로 인해 조직 발달이 중단됩니다.

영양 장애는 가장 흔한 인간 질병 중 하나입니다. 예를 들어, 근육 이영양증 및 위장관 이영양증과 같은 일부는 종종 독립적인 형태학적 형태로 발생하고, 다른 것들은 일부 집단에서 다양한 질병의 임상 형태로 발생합니다.